Story
Sling Therapeutics Raih $123 Juta untuk Ujian Fasa 3 Ubat Penyakit Mata Tiroid
Summary
Syarikat biofarmaseutikal itu memperoleh pembiayaan Siri C untuk memajukan linsitinib, ubat oral bagi penyakit mata tiroid, ke dalam ujian klinikal global Fasa 3 selepas menunjukkan hasil yang positif.
Syarikat biofarmaseutikal peringkat klinikal, Sling Therapeutics, telah berjaya mengumpul $123 juta dalam pusingan pembiayaan Siri C. Dana ini akan digunakan untuk membiayai ujian klinikal Fasa 3 global bagi linsitinib, ubat oral yang dibangunkan untuk merawat penyakit mata tiroid (TED).
Butiran Pusingan Pembiayaan
Pusingan pembiayaan ini diterajui oleh Forbion, dengan penyertaan daripada pelabur sedia ada, TPG Life Sciences Innovations, dan pelabur baharu, Sectoral Asset Management. Suntikan modal yang besar ini menandakan keyakinan pelabur terhadap potensi linsitinib sebagai rawatan alternatif untuk TED.
TED adalah keadaan autoimun yang jarang berlaku, di mana tisu di belakang mata membengkak dan menolak mata ke hadapan, yang boleh menyebabkan kehilangan penglihatan dalam kes yang teruk. Keadaan ini menjejaskan lebih 200,000 orang di Amerika Syarikat, terutamanya wanita yang menghidap hipertiroidisme akibat penyakit Graves.
Potensi Linsitinib dan Ujian Klinikal
Linsitinib menyasarkan protein IGF-1R, mekanisme yang sama seperti rawatan sedia ada untuk TED. Walau bagaimanapun, kelebihan utamanya ialah ia merupakan ubat yang diambil secara oral, berbeza dengan terapi semasa yang memerlukan infusi atau suntikan.
AdSling Therapeutics melaporkan bahawa ujian Fasa 2b/3 LIDS yang telah selesai berjaya mencapai matlamat utamanya untuk mengurangkan *proptosis* (pembengkakan mata ke hadapan). Syarikat itu juga menyatakan ubat tersebut menunjukkan profil keselamatan yang berbeza, dengan kebimbangan yang lebih rendah terhadap:
- Gangguan pendengaran
- Perubahan gula dalam darah
- Perubahan kitaran haid
Langkah Seterusnya dan Implikasi Pasaran
Sling telah memulakan ujian Fasa 3 ORBIT untuk orang dewasa dengan TED aktif yang sederhana hingga teruk. Reka bentuk ujian itu telah dipersetujui dengan Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan A.S. (FDA) selepas mesyuarat Akhir Fasa 2 pada awal tahun ini.
Linsitinib telah diberikan penetapan Laluan Pantas (Fast Track) oleh FDA. Status ini penting bagi pelabur kerana ia membolehkan interaksi yang lebih kerap dengan agensi kawal selia dan berpotensi untuk kelulusan dipercepat serta semakan keutamaan, yang boleh memendekkan tempoh masa untuk ubat itu sampai ke pasaran.