Sling Therapeutics huy động 123 triệu USD cho thử nghiệm thuốc điều trị bệnh mắt tuyến giáp

Công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng Sling Therapeutics đã huy động thành công 123 triệu USD trong vòng gọi vốn Series C. Nguồn vốn này sẽ được dùng để tài trợ cho một thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 3 toàn cầu đối với linsitinib, một loại thuốc uống đang được phát triển để điều trị bệnh mắt tuyến giáp (TED).

Chi tiết vòng gọi vốn

Vòng gọi vốn được dẫn dắt bởi Forbion, với sự tham gia của nhà đầu tư hiện hữu TPG Life Sciences Innovations và nhà đầu tư mới Sectoral Asset Management. Nguồn tài chính này rất quan trọng để thúc đẩy quá trình phát triển của linsitinib, một liệu pháp tiềm năng cho một bệnh tự miễn hiếm gặp có thể gây lồi mắt và trong các trường hợp nghiêm trọng có thể dẫn đến mất thị lực.

Theo Giám đốc điều hành Sling, ông Ryan Zeidan, "Dữ liệu được tạo ra cho đến nay giúp chúng tôi tự tin vào tiềm năng của linsitinib trong việc giải quyết một cách có ý nghĩa những hạn chế quan trọng của các liệu pháp điều trị TED hiện tại."

Tiềm năng của Linsitinib

Linsitinib là một loại thuốc uống nhắm vào protein IGF-1R, cùng mục tiêu với các phương pháp điều trị đã được phê duyệt hiện nay. Tuy nhiên, ưu điểm chính của linsitinib là được dùng qua đường uống, thay vì tiêm truyền hoặc tiêm, mang lại sự tiện lợi đáng kể cho bệnh nhân.

Ad

Công ty cho biết thử nghiệm Giai đoạn 2b/3 LIDS đã hoàn thành và đạt được mục tiêu chính là giảm lồi mắt (proptosis). Các kết quả cũng cho thấy một số lợi ích về an toàn, bao gồm:

• Ít lo ngại hơn về suy giảm thính lực.
• Ít ảnh hưởng đến thay đổi đường huyết.
• Ít tác động đến chu kỳ kinh nguyệt.

Bối cảnh và các bước tiếp theo

Bệnh mắt tuyến giáp ảnh hưởng đến hơn 200.000 người tại Hoa Kỳ, chủ yếu là phụ nữ mắc bệnh cường giáp do bệnh Graves gây ra. Tình trạng này khiến các mô tích tụ phía sau mắt, đẩy mắt về phía trước và gây sưng tấy có thể làm suy giảm thị lực.

Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp chỉ định Fast Track cho linsitinib, một quy trình giúp đẩy nhanh việc phát triển và xem xét các loại thuốc điều trị các bệnh nghiêm trọng. Sling đã bắt đầu thử nghiệm Giai đoạn 3 mang tên ORBIT ở người lớn mắc bệnh mắt tuyến giáp thể hoạt động từ trung bình đến nặng, với thiết kế thử nghiệm đã được FDA đồng thuận.