Sling Therapeutics募資1.23億美元，推進甲狀腺眼病口服藥三期試驗

臨床階段的生物製藥公司 Sling Therapeutics 宣布，已在 C 輪募資中成功籌集 1.23 億美元。此輪融資將主要用於資助其甲狀腺眼病（Thyroid Eye Disease, TED）口服候選藥物 linsitinib 的全球性第三期臨床試驗。

募資詳情與試驗進展

本輪募資由 Forbion 領投，現有投資者 TPG Life Sciences Innovations 和新投資者 Sectoral Asset Management 亦參與其中。Sling Therapeutics 表示，這筆資金將用於啟動名為 ORBIT 的全球性第三期臨床試驗，該試驗旨在評估 linsitinib 對中重度活性甲狀腺眼病成年患者的療效。

公司指出，先前完成的 Phase 2b/3 LIDS 試驗已成功達到其主要終點，即顯著減少由疾病引起的眼球突出（proptosis）。該試驗設計已在今年稍早與美國食品藥物管理局（FDA）完成第二期臨床試驗結束會議後獲得同意。

Linsitinib 的獨特性與市場潛力

Linsitinib 是一款口服藥物，其作用機制是靶向 IGF-1R 蛋白質，這與目前已獲批准的甲狀腺眼病療法相同。然而，現有療法需要透過靜脈輸注或注射給藥，linsitinib 的口服便利性構成了其關鍵的市場差異化優勢。

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Sling Therapeutics 強調，linsitinib 在臨床試驗中展現了差異化的安全性特徵，包括較少引發聽力受損、血糖變化及月經週期改變等疑慮。基於其潛力，FDA 已授予 linsitinib 快速通道資格（Fast Track designation），這有助於加速藥物的開發與審查流程。

關於甲狀腺眼病

甲狀腺眼病是一種罕見的自體免疫性疾病，會導致眼窩後方組織增生，將眼球向前推擠，嚴重時可能導致視力受損。根據資料，該疾病在美國影響超過 20 萬人，主要發生於患有葛瑞夫茲氏病（Graves’ disease）導致甲狀腺功能亢進的女性。

Sling 執行長 Ryan Zeidan 表示：「迄今為止的數據讓我們對 linsitinib 的潛力充滿信心，它有望有效解決當前 TED 療法的重大局限性。」據公司稱，linsitinib 已在涵蓋多種疾病的 15 項臨床試驗中，對超過 900 名患者進行了測試。