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赛诺菲因III期临床数据不佳，停止amlitelimab的开发
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法国制药公司赛诺菲 (Sanofi, EPA:SASY) 周五宣布，将停止其在研药物amlitelimab的全球监管申报程序。该决定是在该药物的III期临床试验获得好坏参半的结果后作出的。
试验结果未达预期
赛诺菲做出这一决定的直接原因是amlitelimab在后期临床测试中表现不佳。根据公司披露，该药物在试验中显示出较弱的疗效，并引发了一些安全性方面的担忧。因此，公司决定不再推进其上市申请流程。
对研发管线的影响
Ad在试验结果公布后，分析师已将amlitelimab的销售峰值预期下调至约10亿欧元。此次停止开发，标志着公司新管理层与前任团队在策略上的转变，后者曾坚持推进该药物的开发。
市场分析人士认为，这一决定可能预示着赛诺菲将对其研发管线进行进一步的精简。分析师指出，其他一些在研资产，如itepekimab或一种口服TNF疗法，也可能面临被终止的风险。投资者将密切关注赛诺菲定于下周发布的第二季度财报，以获取更多关于公司研发战略调整的线索。