सैनोफी ने फेज 3 के निराशाजनक नतीजों के बाद एमलिटेलिमैब का विकास रोका

फ्रांसीसी दवा निर्माता कंपनी सैनोफी (Sanofi) ने शुक्रवार को घोषणा की कि वह अपनी दवा एमलिटेलिमैब (amlitelimab) के लिए वैश्विक नियामक फाइलिंग को आगे नहीं बढ़ाएगी। यह फैसला फेज 3 ट्रायल के मिले-जुले नतीजों के बाद आया है, जिसमें दवा की प्रभावकारिता उम्मीद से कम पाई गई।

ट्रायल के निराशाजनक नतीजे

कंपनी के अनुसार, अंतिम चरण के परीक्षणों में एमलिटेलिमैब ने कमजोर प्रभावशीलता (weaker efficacy) दिखाई और इसके साथ ही कुछ सुरक्षा संबंधी चिंताएं भी सामने आईं। इन्हीं निष्कर्षों के आधार पर सैनोफी ने इस दवा के विकास कार्यक्रम को रोकने का रणनीतिक निर्णय लिया है।

यह कदम कंपनी के पिछले प्रबंधन के रुख से एक बदलाव का प्रतीक है, जो परीक्षण के नतीजों के बावजूद एमलिटेलिमैब के विकास के लिए प्रतिबद्ध था।

वित्तीय प्रभाव और विश्लेषकों की राय

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इस घटनाक्रम से पहले ही विश्लेषकों ने इस दवा के लिए अपनी अधिकतम बिक्री के अनुमान को घटाकर लगभग €1 अरब कर दिया था। अब इस दवा के बंद होने से कंपनी की भविष्य की राजस्व धाराओं पर असर पड़ सकता है।

विश्लेषकों का मानना है कि यह निर्णय सैनोफी की दवा पाइपलाइन में और कटौती का संकेत हो सकता है।

• भविष्य में अन्य दवाओं जैसे कि इटेपेकिमैब (itepekimab) या ओरल टीएनएफ थेरेपी (oral TNF therapy) को भी बंद किया जा सकता है।
• कंपनी अगले सप्ताह अपनी दूसरी तिमाही के नतीजे जारी करने वाली है, जिससे उसकी आगे की रणनीति पर और स्पष्टता मिलने की उम्मीद है।