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Laekna 的抗癌药物 Opatisumimab 在 ESMO 大会上获得最新研究摘要资格
Summary
Laekna公司宣布，其针对晚期神经内分泌癌的双特异性抗体opatisumimab的关键性IIb期研究结果已被选中在欧洲肿瘤内科学会大会上以最新研究摘要的形式进行口头报告。该公司还将在指定的口头报告环节中介绍另外两项研究的结果。
Laekna（09887.HK）宣布，其在研药物opatisumimab的关键性IIb期临床试验已被选为最新研究摘要（LBA），将在即将召开的欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会上进行口头报告。此次入选凸显了该研究的潜在临床意义，该研究旨在评估opatisumimab作为单药疗法治疗晚期肺外神经内分泌癌（EP-NEC）的疗效。
研究关键信息
ESMO将LBA认定授予具有高影响力、可能改变临床实践数据的研究。根据公司声明，该试验是一项关键的注册研究，旨在支持未来向监管机构提交新药申请（NDA）。
该研究旨在评估新型PD-L1x4-1BB双特异性抗体opatisumimab在既往接受过至少两线系统治疗的晚期EP-NEC患者中的疗效和安全性。本次报告将由北京大学肿瘤医院主任陆明主讲，林申教授担任首席研究员。
广泛的研发管线获得认可
除了入选 LBA 之外，莱克纳还在享有盛誉的肿瘤学大会上获得了另外两个口头报告机会，凸显了其强大的临床研发管线实力。口头报告是 ESMO 最高级别的报告类别之一，授予具有卓越原创性的研究。
Ad三个被接受进行口头报告的研究项目如下：
- opatisumimab 单药治疗晚期 EP-NEC 的关键性 IIb 期研究（LBA）。
- opatisumimab 联合化疗作为 EP-NEC 一线治疗的 Ib/II 期研究。
- LBL-034 治疗复发或难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 的 I 期研究。
市场影响
Laekna 在 ESMO 会议上获得多项备受瞩目的项目接收，这有力地证明了其在国际舞台上的研发能力。对于投资者而言，这预示着公司临床研发管线，尤其是其主要候选药物 opatisumimab 在难治性癌症适应症方面的进展。LBA 会议上公布的积极数据可能成为公司发展的重要催化剂。
Laekna 还指出，另有四项研究被接收为海报展示，内容涵盖 opatisumimab 在胆道癌 (BTC) 中的研究、其在微卫星稳定型结直肠癌中的作用机制以及多项荟萃分析。