Ubat Kanser Jemperli oleh GSK Tunjuk Hasil Positif dalam Ujian Kanser Rektum

Syarikat farmaseutikal gergasi GSK plc (LON:GSK) mengumumkan keputusan positif daripada ujian klinikal peringkat pertengahan untuk ubat kansernya, Jemperli. Ubat tersebut menunjukkan kadar tindak balas yang bermakna secara klinikal bagi pesakit dengan sejenis kanser rektum lanjutan setempat, di mana tiada tanda-tanda kanser yang dapat dikesan selama setahun atau lebih selepas rawatan.

Keputusan Ujian dan Potensi Rawatan

Ujian klinikal Fasa II AZUR-1 ini memfokuskan kepada pesakit kanser rektum yang tumornya mempunyai ciri genetik yang menghalang pembaikan kerosakan DNA, dikenali sebagai *mismatch repair-deficient* (dMMR). Menurut GSK, subjenis ini menjejaskan antara 5% hingga 10% daripada kira-kira 730,000 kes kanser rektum global setiap tahun.

Secara tradisinya, rawatan standard untuk kanser ini melibatkan kemoterapi, radiasi, dan pembedahan, yang sering kali membawa kesan sampingan yang mengubah kehidupan seperti penggunaan beg kolostomi seumur hidup dan kemandulan. Kejayaan Jemperli, sejenis imunoterapi, dalam ujian ini membuka potensi untuk pilihan rawatan yang kurang invasif bagi kumpulan pesakit ini.

Implikasi Kewangan untuk GSK

Jemperli, yang juga dikenali sebagai dostarlimab, sudah pun menjadi penyumbang penting kepada pendapatan GSK, dengan jualan mencecah $1.1 bilion pada tahun 2025. Syarikat itu menjangkakan ubat ini akan memainkan peranan utama dalam mencapai sasaran jualan jangka panjangnya melebihi £40 bilion menjelang 2031.

Ad

Data interim daripada ujian AZUR-1 juga mengesahkan bahawa profil keselamatan dan toleransi ubat ini adalah konsisten dengan kajian-kajian sebelumnya. Keputusan positif ini dijangka akan mengukuhkan lagi kedudukan Jemperli dalam portfolio onkologi GSK yang semakin berkembang.

Langkah Seterusnya

Jemperli telah pun diluluskan di Amerika Syarikat dan United Kingdom untuk merawat subjenis kanser endometrium tertentu. Ubat ini juga telah menerima status Terapi Revolusioner (*Breakthrough Therapy*) dan Laluan Pantas (*Fast Track*) daripada Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA) A.S. untuk rawatan kanser rektum dMMR.

Berikutan keputusan yang memberangsangkan ini, GSK merancang untuk berkongsi data penuh daripada ujian tersebut dengan pihak berkuasa kawal selia global untuk semakan. Ini merupakan langkah penting ke arah mendapatkan kelulusan yang lebih luas untuk kegunaan ubat tersebut.