Story
Juul Labs Dapat Kelulusan FDA untuk Pemasaran Peranti E-Rokok Juul2
Juul Labs telah menerima kebenaran pemasaran daripada Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan (FDA) Amerika Syarikat untuk peranti e-rokok generasi baharunya, Juul2. Kelulusan ini turut merangkumi pod berperisa tembakau dan mentol yang direka untuk digunakan bersama peranti tersebut.
Asas Kelulusan Berdasarkan Data Peralihan
Keputusan FDA adalah berdasarkan semakan data saintifik yang komprehensif yang dikemukakan oleh Juul Labs. Agensi itu mendapati bukti yang menunjukkan sebilangan besar perokok dewasa berjaya beralih sepenuhnya daripada rokok konvensional kepada produk Juul2 yang diluluskan.
Menurut FDA, data kajian menunjukkan kadar peralihan sepenuhnya dalam tempoh enam minggu adalah seperti berikut:
- 19.9% hingga 34.6% bagi pengguna pod berperisa tembakau.
- 28.4% hingga 49.3% bagi pengguna pod berperisa mentol.
AdFDA membuat kesimpulan bahawa manfaat tambahan kepada perokok dewasa yang beralih adalah cukup signifikan untuk mengatasi potensi risiko produk tersebut, termasuk daya tarikan perisa mentol kepada golongan muda.
Ciri-ciri Produk dan Konteks Pasaran
Peranti Juul2 direka untuk menawarkan pengalaman penghantaran wap dan nikotin yang lebih konsisten bagi bersaing dengan rokok konvensional. Ia dilengkapi dengan teknologi terma termaju, cip ID Pod untuk menghalang penggunaan pod tiruan, dan aplikasi telefon pintar untuk pengguna berumur 21 tahun ke atas.
Pod yang diluluskan mengandungi nikotin pada kepekatan 18 mg/mL, bersamaan dengan 1.5% hingga 1.6%. Kelulusan ini merupakan satu pencapaian penting bagi Juul Labs, sebuah syarikat vape persendirian yang berpangkalan di AS dan tidak dimiliki oleh pengeluar rokok utama. Sebelum ini, syarikat itu telah menerima kebenaran untuk Sistem Juul asalnya pada Julai 2025.