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ナノバイオティクス社の株価は、メラノーマの第1相臨床試験の良好なデータを受けて上昇した。
バイオテクノロジー企業のナノバイオティクス（NASDAQ: NBTX）の株価は月曜日、同社が第1相臨床試験の最終データを発表したことを受け上昇した。このデータによると、同社の開発中の薬剤候補JNJ-1900は、既存の免疫療法に抵抗性を示す進行性黒色腫患者において、有意な奏効率を示した。この結果は、スペインのマドリードで開催された2026年欧州臨床腫瘍学会（ESMO）年次総会で土曜日に発表された。
難治性患者における有望な有効性
この試験では、抗PD-1療法後にがんが進行した、高度な前治療歴のある患者24名を対象に、JNJ-1900（別名NBTXR3）と免疫チェックポイント阻害剤の併用療法を評価した。データによると、この治療法は41.7%の全奏効率（ORR）を達成した。
試験の主な有効性結果は以下のとおりである。
- 75%の病勢コントロール率（DCR）
- 全生存期間の中央値は17.8ヶ月でした。
- 無増悪生存期間の中央値は6.9ヶ月でした。
- 4名の患者が完全奏効を達成しました。
試験デザインと意義
Ad患者は、JNJ-1900の腫瘍内注射を1回受け、その後、注射部位への定位放射線療法と抗PD-1療法（ニボルマブまたはペムブロリズマブ）を受けました。この治療は、注射部位（奏効率45.8%）と非注射部位（奏効率30%）の両方で奏効を示し、全身性の抗腫瘍免疫応答を刺激する可能性が示唆されました。
投資家にとって、これらの結果は、治療選択肢が限られている患者集団における本剤の作用機序を早期に検証するものです。また、同社は、新たな安全性シグナルが認められず、許容可能な安全性プロファイルを示したと報告しており、これは後期臨床試験に進む上で重要な要素となります。
市場の反応と提携関係
データ発表後、ナノバイオティクスの株価は月曜日の取引で6.3%上昇しました。この好結果は、ジョンソン・エンド・ジョンソンの子会社であるヤンセンファーマシューティカNVとの2023年ライセンス契約に基づき開発が進められているJNJ-1900の開発を後押しするものです。この重要な提携は、同社の長期的な展望にとって重要な要素である、JNJ-1900の有効性と資金面での確証を大きく高めるものです。