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나노비오틱스, 흑색종 1상 임상시험 긍정적 결과에 주가 상승
나노비오틱스(나스닥: NBTX) 주가가 월요일 상승했습니다. 생명공학 기업인 나노비오틱스가 자사의 신약 후보 물질인 JNJ-1900이 기존 면역 치료에 내성을 보이는 진행성 흑색종 환자에서 유의미한 반응률을 보였다는 1상 임상 연구 최종 데이터를 발표했기 때문입니다. 이 결과는 지난 토요일 스페인 마드리드에서 열린 2026년 유럽 종양학회(ESMO) 연례 회의에서 발표되었습니다.
치료가 어려운 환자에서 유망한 효능
이 연구는 항PD-1 치료 후 암이 진행된 24명의 환자를 대상으로 JNJ-1900(NBTXR3라고도 함)과 면역 체크포인트 억제제를 병용 투여하는 효과를 평가했습니다. 데이터에 따르면, 이 치료법은 41.7%의 전체 반응률(ORR)을 달성했습니다.
이번 임상 시험의 주요 효능 결과는 다음과 같습니다.
- 75%의 질병 조절률(DCR).
- 전체 생존기간 중앙값은 17.8개월입니다.
- 무진행 생존기간 중앙값은 6.9개월입니다.
- 4명의 환자에서 완전 관해가 관찰되었습니다.
연구 설계 및 의미
Ad환자들은 JNJ-1900을 종양 내에 1회 주사한 후, 주사 부위에 정위 방사선 치료와 항PD-1 치료제(니볼루맙 또는 펨브롤리주맙)를 병용 투여받았습니다. 이 치료는 주사 부위(반응률 45.8%)와 비주사 부위(반응률 30%) 모두에서 반응을 유도하여, 전신적인 항종양 면역 반응을 자극할 수 있음을 시사합니다.
투자자들에게 있어, 이러한 결과는 치료 선택지가 제한적인 환자군에서 약물의 작용 기전을 조기에 검증한 중요한 자료입니다. 또한, 새로운 안전성 문제가 관찰되지 않아 안전성 프로파일이 양호한 것으로 나타났으며, 이는 후기 임상 시험으로 진행하는 데 중요한 요소입니다.
시장 반응 및 파트너십 배경
데이터 발표 후, 나노비오틱스(Nanobiotix) 주가는 월요일 거래에서 6.3% 상승했습니다. 이번 긍정적인 결과는 존슨앤존슨(Johnson & Johnson)의 자회사인 얀센 파마슈티카(Janssen Pharmaceutica NV)와 2023년 라이선스 계약을 체결하고 진행 중인 JNJ-1900 개발을 뒷받침합니다. 이 주요 파트너십은 해당 자산에 대한 중요한 검증과 재정적 지원을 제공하며, 이는 회사의 장기적인 전망에 있어 핵심적인 요소입니다.