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Tyra Biosciences के शेयर 30% लुढ़के, फेज 2 ट्रायल के नतीजों से निवेशक निराश

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Sep 9, 20262 min read
Tyra Biosciences के शेयर 30% लुढ़के, फेज 2 ट्रायल के नतीजों से निवेशक निराश
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बायोफार्मास्युटिकल कंपनी Tyra Biosciences (NASDAQ: TYRA) के शेयरों में बुधवार को 30% की भारी गिरावट दर्ज की गई। यह बिकवाली कंपनी द्वारा ब्लैडर कैंसर के इलाज के लिए विकसित की जा रही दवा डबोग्राटिनिब के दूसरे चरण के SURF302 ट्रायल के शुरुआती आंकड़े जारी करने के बाद हुई।

ट्रायल के प्रमुख नतीजे

कंपनी ने बताया कि FGFR3-altered लो-ग्रेड इंटरमीडिएट-रिस्क नॉन-मसल इनवेसिव ब्लैडर कैंसर (NMIBC) के मरीजों पर किए गए ट्रायल में सकारात्मक प्रतिक्रिया दर देखी गई। 31 अगस्त, 2026 के डेटा कटऑफ के अनुसार, 60 मिलीग्राम की दैनिक खुराक वाले समूह में प्रमुख निष्कर्ष इस प्रकार थे:

  • समग्र प्रतिक्रिया दर (Overall Response Rate - ORR): 79%
  • पूर्ण प्रतिक्रिया दर (Complete Response Rate - CRR): 64%

जिन मरीजों में केवल एक मार्कर घाव (single marker lesion) था, उनमें 60 मिलीग्राम की खुराक पर 100% की समग्र प्रतिक्रिया दर और 75% की पूर्ण प्रतिक्रिया दर हासिल हुई।

सुरक्षा प्रोफाइल और बाजार की प्रतिक्रिया

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प्रभावकारिता के आंकड़ों के बावजूद, निवेशकों की प्रतिक्रिया नकारात्मक रही, जो संभवतः दवा के सुरक्षा प्रोफाइल से जुड़ी चिंताओं को दर्शाती है। कंपनी के अनुसार, 60 मिलीग्राम की खुराक लेने वाले 14% प्रतिभागियों में ग्रेड 3 के उपचार-संबंधी प्रतिकूल प्रभाव (adverse events) देखे गए। हालांकि, 50 मिलीग्राम की खुराक वाले समूह में यह आंकड़ा 9% था।

कंपनी ने यह भी स्पष्ट किया कि 60 मिलीग्राम की खुराक पर किसी भी मरीज को खुराक कम करने या इलाज बंद करने की आवश्यकता नहीं पड़ी। सबसे आम प्रतिकूल प्रभावों में थकान, दस्त और आंखों का सूखापन शामिल थे। कोई भी ग्रेड 4 या 5 की प्रतिकूल घटना रिपोर्ट नहीं की गई।

कंपनी की भविष्य की योजना

आगे बढ़ते हुए, Tyra Biosciences की योजना 60 मिलीग्राम खुराक समूह में नामांकन पूरा करने और 70 मिलीग्राम की एक नई खुराक का परीक्षण शुरू करने की है। कंपनी तीसरे चरण के अध्ययन के डिजाइन और खुराक के चयन पर स्वास्थ्य अधिकारियों के साथ बातचीत करने की भी योजना बना रही है।

इसके अतिरिक्त, एक अलग SURF303 चरण 2 अध्ययन में, डबोग्राटिनिब से इलाज किए गए एक मरीज ने 3 महीने के मूल्यांकन पर पूर्ण प्रतिक्रिया हासिल की है, जो दवा की क्षमता का एक और संकेत है।

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