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研究：美國12歲以下兒童減重藥物處方量四年激增逾300倍
根據週五發表於《兒科》(Pediatrics) 期刊的一項最新研究，自2019年以來，美國12歲以下兒童的GLP-1類減重藥物處方量已激增超過300倍。此趨勢反映出，面對日益嚴峻的兒童肥胖問題，醫師正尋求更有效的新型治療方案。
研究主要發現
該研究分析了超過350萬名年齡介於8至11歲、患有肥胖但無糖尿病的兒童電子健康紀錄。數據顯示，GLP-1藥物的處方率從2019年的0.03%，飆升至今年6月的9.3%。
在整個研究期間，共有20,282名兒童接受了GLP-1藥物治療。其中，94%的兒童患有嚴重肥胖，約65%至少伴隨一種相關共病症，例如高膽固醇、高血壓或睡眠呼吸中止症。
市場影響與藥物應用
研究中開立最多的藥物為諾和諾德 (Novo Nordisk) 的 Wegovy，其次是同公司的 Saxenda，以及禮來 (Eli Lilly) 的 Zepbound。這些GLP-1藥物的市場需求持續擴大，兒童族群的應用成長為這些製藥巨頭開拓了新的潛在市場。
Ad值得注意的是，儘管這些藥物尚未正式獲准用於12歲以下兒童，但臨床指引允許在特定情況下，為年僅8歲的肥胖兒童進行「仿單外使用」(off-label use)。紐約大學朗格尼健康中心 (NYU Langone Health) 的首席研究員兼肥胖醫學專家 Babak Orandi 博士指出，雖然接受治療的兒童絕對數量仍低，但使用率正迅速攀升，因此需要進行長期的安全監測。
潛在隱憂：用藥公平性與長期安全
該研究也揭示了潛在的社會經濟差異。居住在高收入社區的兒童，獲得此類藥物處方的可能性比其他兒童高出55%，顯示在藥物可及性方面已出現不平等現象。
研究共同作者、紐約大學格羅斯曼醫學院 (NYU Grossman School of Medicine) 副教授 Allan Massie 表示，醫師和衛生決策者有責任確保這些昂貴的治療方法，不僅僅只提供給那些擁有良好健康保險且能負擔得起的人。此發現突顯了確保藥物公平分配的重要性，同時也再次強調了監控年輕患者長期用藥安全性的必要性。