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研究发现:美国12岁以下儿童GLP-1减肥药处方量激增

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Sep 7, 20261 min read
研究发现:美国12岁以下儿童GLP-1减肥药处方量激增
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根据周五发表在《儿科学》(Pediatrics) 杂志上的一项研究,自2019年以来,美国12岁以下儿童的GLP-1类减肥药处方量出现了超过300倍的惊人增长。这一趋势表明,医生正越来越多地为患有肥胖症的年轻患者寻求新的有效治疗方案,同时也为诺和诺德 (Novo Nordisk) 和礼来 (Eli Lilly) 等制药巨头开辟了新的市场领域。

研究主要发现

该研究分析了超过350万名年龄在8至11岁之间、患有肥胖症但无糖尿病的儿童的电子健康记录。数据显示,GLP-1药物的处方率从2019年的0.03%飙升至今年6月的9.3%。

  • 在研究期间,共有20,282名儿童接受了GLP-1药物治疗。
  • 在这些儿童中,94%患有严重肥胖症,约65%至少患有一种相关疾病,如高胆固醇、高血压或睡眠呼吸暂停。
  • 最常开具的药物是诺和诺德的Wegovy,其次是其另一款药物Saxenda以及礼来公司的Zepbound。

市场影响与临床背景

尽管接受治疗的儿童绝对数量仍然较小,但处方量的快速增长对GLP-1药物市场意义重大。这表明该类药物的适应症正在向更年轻的年龄组扩张,为诺和诺德和礼来等公司带来了潜在的长期增长动力。投资者正密切关注这一“超说明书用药”趋势,因为它可能预示着未来更广泛的监管批准和市场渗透。

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值得注意的是,这些药物尚未被正式批准用于12岁以下儿童。然而,临床指南允许在某些情况下为年仅8岁的肥胖儿童使用这些药物。纽约大学朗格尼健康中心的首席研究员、肥胖医学专家Babak Orandi博士指出,GLP-1药物的使用正在迅速加速,需要进行长期的安全监测以确保其安全性和有效性。

凸显社会经济差异

该研究还揭示了药物获取方面日益扩大的差距。数据显示,生活在较高收入社区的儿童获得此类药物处方的可能性要高出55%。这表明,药物成本和医疗保险覆盖范围可能是限制低收入家庭儿童获得治疗的障碍。

研究的共同作者、纽约大学格罗斯曼医学院副教授Allan Massie表示,医生和卫生政策制定者有责任确保这些有价值但昂贵的治疗方法能够惠及更广泛的人群,而不仅仅是那些拥有良好医疗保险和能够负担得起儿科诊所费用的人。

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