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Genmab股价因结直肠癌药物试验取得积极结果而飙升13%
丹麦生物技术公司Genmab (GMAB) 的股价周一飙升高达13%，此前该公司公布了其在研抗癌药物petosemtamab令人鼓舞的中期临床试验数据。该公司宣布，该药物与化疗联合使用，可使75%既往未接受过治疗的晚期结直肠癌患者的肿瘤缩小。
主要疗效数据
这些结果在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)大会上公布，来自一项中期单臂研究，截至2026年5月15日的数据截止日期，该研究共纳入79名患者。数据显示，接受一线或二线治疗的患者总体缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)均较高。
主要发现包括：
- 一线治疗患者：中位随访5.9个月后，ORR（包括确认缓解和未确认缓解）为75%，DCR为95%。
- 二线患者：中位随访 7.1 个月后，客观缓解率 (ORR) 为 67%，疾病控制率 (DCR) 为 93%。
- 高危患者：该药物对肝转移患者（预后不良因素）也显示出显著疗效，一线治疗组的缓解率为 76%，二线治疗组的缓解率为 67%。
Genmab 指出，随着随访时间的延长，大多数最初未确认的缓解后来都得到了确认。截至数据截止日期，两组患者中约有 75% 仍在接受治疗。
安全性概况及未来展望
Ad该联合治疗方案总体上可控。根据所使用的化疗方案，约 3% 至 5% 的患者因 Petosemtamab 相关副作用而停药。Genmab 报告称，没有副作用导致死亡。输液相关反应是此类药物常见的副作用，发生率在 43% 至 48% 之间，其中大多数为轻度反应。
Genmab 首席医疗官 Tahamtan Ahmadi 表示，这些结果为公司正在进行的 III 期临床试验提供了“令人信服的理论依据”。该公司已启动 petosemtamab 一线和二线结直肠癌治疗的后期研究，这预示着其向监管机构提交申请的前景光明。
战略合作
为进一步提振投资者信心，Genmab 和 Incyte 于 10 月 24 日宣布开展临床试验合作。该合作将评估 petosemtamab 与 Incyte 的实验性药物和标准化疗方案联合用于一线治疗携带 KRAS G12D 突变的结直肠癌患者的疗效。
此次合作意义重大，因为 KRAS 突变发生于约 40% 的结直肠癌中，其中 G12D 突变是最常见的类型。在该领域的成功可能会显著扩大 petosemtamab 的潜在市场。