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젠맙(Genmab) 주가, 대장암 치료제 임상시험 긍정적 결과에 13% 급등
덴마크 생명공학 기업 젠맙(GMAB)의 주가가 월요일, 자사의 실험적 항암제 페토셈타맙(petosemtamab)의 유망한 중기 임상시험 데이터 발표에 힘입어 최대 13%까지 급등했습니다. 회사 측은 이 약물을 화학요법과 병용 투여했을 때, 이전에 치료받지 않은 진행성 직장암 환자의 75%에서 종양 크기가 감소했다고 발표했습니다.
주요 효능 데이터
유럽 종양학회(ESMO) 학술대회에서 발표된 이번 결과는 2026년 5월 15일 기준 79명의 환자를 대상으로 한 중기 단일군 임상시험에서 나온 것입니다. 데이터는 1차 또는 2차 치료를 받는 환자에서 높은 전체 반응률(ORR)과 질병 조절률(DCR)을 보여주었습니다.
주요 결과는 다음과 같습니다.
- 1차 치료 환자: 평균 5.9개월의 추적 관찰 기간 후, 75%의 ORR(확진 및 미확진)과 95%의 DCR을 나타냈습니다.
- 2차 치료 환자: 중앙값 추적 관찰 기간 7.1개월 후 67%의 객관적 반응률(ORR)과 93%의 질병 조절률(DCR)을 보였습니다.
- 고위험 환자: 이 약물은 예후 불량 인자인 간 전이가 있는 환자에서도 강력한 효능을 보였으며, 1차 치료군에서 76%, 2차 치료군에서 67%의 반응률을 나타냈습니다.
젠맙은 추적 관찰 기간이 길어짐에 따라 초기에는 확인되지 않았던 반응 대부분이 나중에 확인되었다고 언급했습니다. 데이터 마감 시점 기준으로 두 그룹 모두 약 75%의 환자가 치료를 지속했습니다.
안전성 프로필 및 향후 계획
Ad치료 병용은 전반적으로 관리가 용이했습니다. 페토셈타맙 관련 부작용으로 인해 3%~5%의 환자가 투약을 중단했으며, 이는 사용된 화학 요법 요법에 따라 다릅니다. 젠맙은 부작용으로 인한 사망은 없었다고 보고했습니다. 이 계열 약물의 흔한 부작용인 주입 관련 반응이 환자의 43~48%에서 발생했으며, 대부분 경미한 수준이었습니다.
젠맙의 최고 의료 책임자(CMO)인 타함탄 아마디는 이번 결과가 현재 진행 중인 3상 임상시험에 대한 "강력한 근거"를 제공한다고 밝혔습니다. 젠맙은 이미 1차 및 2차 대장암 치료에서 페토셈타맙의 후기 임상시험을 진행 중이며, 이는 향후 규제 당국의 승인 신청을 향한 확실한 발판을 마련해 줍니다.
전략적 협력
투자자들의 신뢰를 더욱 높이기 위해 젠맙과 인사이트는 10월 24일 임상시험 협력을 발표했습니다. 이번 협력을 통해 KRAS G12D 변이를 가진 1차 대장암 환자를 대상으로 페토셈타맙과 인사이트의 실험 약물, 그리고 표준 항암화학요법을 병용 투여하는 효과를 평가할 예정입니다.
KRAS 변이는 대장암의 약 40%에서 발생하며, 그중 G12D가 가장 흔한 유형이라는 점에서 이번 협력은 매우 중요합니다. 이 분야에서의 성공은 페토셈타맙의 잠재 시장을 크게 확대할 수 있을 것입니다.