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ゲンマブの株価、結腸直腸がん治療薬の臨床試験で好結果が出たことで13％急騰
デンマークのバイオテクノロジー企業Genmab（GMAB）の株価は、開発中の抗がん剤ペトセムタマブの有望な第2相臨床試験データ発表を受け、月曜日に最大13%急騰した。同社は、ペトセムタマブを化学療法と併用することで、未治療の進行性大腸がん患者の75%で腫瘍が縮小したと発表した。
主な有効性データ
欧州臨床腫瘍学会（ESMO）で発表されたこの結果は、2026年5月15日のデータカットオフ時点で79名の患者を対象とした第2相単群試験によるものである。データは、初回または2回目の治療を受けた患者において、高い全奏効率（ORR）と病勢コントロール率（DCR）を示した。
主な結果は以下のとおり。
- 初回治療を受けた患者：追跡期間中央値5.9か月で、ORR（確定および未確定）は75%、DCRは95%であった。
- 二次治療患者: 追跡期間中央値7.1ヵ月後、奏効率（ORR）は67%、疾患コントロール率（DCR）は93%でした。
- 高リスク患者: 予後不良因子である肝転移を有する患者においても、本剤は高い有効性を示し、奏効率は一次治療群で76%、二次治療群で67%でした。
Genmab社は、追跡期間を延長した結果、当初は奏効が確認されなかった症例のほとんどが後に奏効が確認されたと述べています。データカットオフ時点では、両群ともに約75%の患者が治療を継続していました。
安全性プロファイルと今後の展望
Ad本併用療法は概ね管理可能でした。ペトセムタマブ関連の副作用により、化学療法レジメンによって異なりますが、3%～5%の患者で投与中止に至りました。Genmab社は、副作用による死亡例は報告されていないと報告しています。この種の薬剤に共通する副作用である輸液関連反応は、患者の43～48%に認められ、そのほとんどは軽度でした。
Genmab社の最高医療責任者であるタハムタン・アハマディ氏は、今回の結果は同社が現在実施中の第3相臨床試験の「説得力のある根拠」となるものだと述べました。同社は既に、ペトセムタマブについて、大腸がんの一次治療および二次治療の両方を対象とした後期臨床試験を実施しており、承認申請に向けた明確な道筋を示しています。
戦略的提携
投資家の信頼をさらに高めるため、Genmab社とIncyte社は10月24日に臨床試験における提携を発表しました。この提携では、KRAS G12D変異を有する大腸がんの一次治療患者を対象に、ペトセムタマブとIncyte社の治験薬および標準化学療法との併用療法を評価します。
KRAS変異は大腸がんの約40%に認められ、G12D変異が最も一般的であることから、この提携は非常に重要です。この分野での成功は、ペトセムタマブの潜在的な市場を大幅に拡大させる可能性がある。