Saham Genmab Melonjak 13% Berikutan Keputusan Percubaan Ubat Kanser Kolorektal yang Positif

Saham firma bioteknologi Denmark Genmab (GMAB) melonjak sehingga 13% pada hari Isnin susulan pengeluaran data percubaan peringkat pertengahan yang menjanjikan untuk ubat kanser eksperimentalnya, petosemtamab. Syarikat itu mengumumkan bahawa ubat itu, apabila digabungkan dengan kemoterapi, telah mengecutkan tumor dalam 75% pesakit kanser kolorektal peringkat lanjut yang tidak dirawat sebelum ini.

Data Keberkesanan Utama

Keputusan yang dibentangkan di Kongres Persatuan Onkologi Perubatan Eropah, adalah daripada kajian peringkat pertengahan, satu cabang yang melibatkan 79 pesakit setakat had data 15 Mei 2026. Data menunjukkan kadar tindak balas keseluruhan (ORR) dan kadar kawalan penyakit (DCR) yang tinggi pada pesakit yang menerima rawatan barisan pertama atau kedua mereka.

Penemuan utama termasuk:

• Pesakit barisan pertama: 75% ORR (disahkan dan tidak disahkan) selepas susulan median selama 5.9 bulan, dengan 95% DCR.
• Pesakit barisan kedua: 67% ORR selepas susulan median selama 7.1 bulan, dengan 93% DCR.
• Pesakit berisiko tinggi: Ubat ini juga menunjukkan keberkesanan yang kuat pada pesakit dengan metastasis hati, faktor prognostik yang lemah, dengan kadar tindak balas 76% dalam kumpulan barisan pertama dan 67% dalam kumpulan barisan kedua.

Genmab menyatakan bahawa dengan susulan yang lebih lama, kebanyakan tindak balas yang pada mulanya tidak disahkan kemudiannya disahkan. Pada masa pemotongan data, kira-kira 75% pesakit dalam kedua-dua kumpulan kekal menjalani rawatan.

Profil Keselamatan dan Laluan Ke Hadapan

Ad

Gabungan rawatan secara amnya boleh diurus. Kesan sampingan berkaitan Petosemtamab menyebabkan pemberhentian ubat dalam 3% hingga 5% pesakit, bergantung pada rejimen kemoterapi yang digunakan. Genmab melaporkan bahawa tiada kesan sampingan yang menyebabkan kematian. Reaksi berkaitan infusi, kesan sampingan biasa untuk kelas ubat ini, berlaku pada 43-48% pesakit, dengan kebanyakannya gred rendah.

Tahamtan Ahmadi, ketua pegawai perubatan Genmab, menyatakan keputusan tersebut memberikan "rasional yang menarik" untuk percubaan Fasa 3 syarikat yang sedang dijalankan. Syarikat itu sudah mempunyai kajian peringkat akhir yang sedang dijalankan untuk petosemtamab dalam kedua-dua kanser kolorektal barisan pertama dan kedua, menandakan laluan yang jelas ke arah penyerahan kawal selia yang berpotensi.

Kerjasama Strategik

Bagi meningkatkan lagi keyakinan pelabur, Genmab dan Incyte mengumumkan kerjasama percubaan klinikal pada 24 Oktober. Perkongsian ini akan menilai petosemtamab dalam kombinasi dengan ubat eksperimen Incyte dan kemoterapi standard untuk pesakit barisan pertama yang kanser kolorektalnya membawa mutasi KRAS G12D.

Kerjasama ini penting kerana mutasi KRAS berlaku pada kira-kira 40% kanser kolorektal, dengan G12D sebagai jenis yang paling biasa. Kejayaan dalam bidang ini boleh mengembangkan potensi pasaran untuk petosemtamab dengan ketara.