Saham Curis Melonjak 11% Selepas Data Positif Ubat Kanser Emavusertib

Saham Curis, Inc. (NASDAQ:CRIS) melonjak sebanyak 11% pada hari Rabu berikutan pengumuman syarikat bioteknologi itu mengenai data klinikal terkini yang positif untuk ubat percubaannya, emavusertib. Perkembangan ini didorong oleh hasil yang menggalakkan daripada kajian merawat Limfoma Sistem Saraf Pusat Primer (PCNSL) dan peningkatan panduan pendaftaran untuk kajian Leukemia Limfositik Kronik (CLL).

Butiran Data Klinikal yang Menggalakkan

Menurut data yang dikemas kini pada 1 Julai 2026 daripada kajian TakeAim Lymphoma, emavusertib menunjukkan keberkesanan yang ketara. Data tersebut menonjolkan beberapa penemuan utama:

• Kadar tindak balas keseluruhan (ORR) sebanyak 86% dicatatkan dalam kalangan 7 pesakit yang belum pernah menerima rawatan perencat BTK (BTKi-naïve).
• Bagi 39 pesakit yang pernah menerima rawatan perencat BTK (BTKi-experienced), kadar tindak balas keseluruhan adalah 26%.

Emavusertib, sejenis molekul kecil perencat IRAK4 dan FLT3 yang diambil secara oral, sedang dibangunkan sebagai rawatan kombinasi dengan perencat BTK seperti ibrutinib dalam kajian ini. Kadar tindak balas yang tinggi dalam kalangan pesakit BTKi-naïve adalah isyarat klinikal yang amat positif bagi potensi ubat ini.

Prospek Kawal Selia dan Kemajuan Kajian

Ad

Curis turut menyatakan bahawa ia telah melengkapkan mesyuarat dengan Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan AS (FDA) dan Agensi Ubat-ubatan Eropah (EMA) pada tahun 2025. Syarikat itu menerima panduan bahawa kajian yang sedang berjalan berpotensi menyokong permohonan untuk kelulusan dipercepatkan bagi rawatan PCNSL Berulang/Refraktori, satu laluan yang boleh memendekkan masa untuk ubat itu sampai ke pasaran.

Dalam perkembangan berasingan, bagi kajian TakeAim CLL, Curis melaporkan bahawa 10 pesakit telah bersetuju untuk menyertai kajian, dengan lima pesakit pertama dijangka menerima dos menjelang akhir Julai. Berikutan kemajuan ini, syarikat telah meningkatkan panduannya untuk data akhir tahun daripada 5 pesakit kepada antara 5 hingga 10 pesakit pada Disember 2026, menandakan keyakinan terhadap momentum pendaftaran pesakit.

Impak kepada Pelabur

Bagi pelabur, data klinikal yang positif ini mengurangkan risiko yang berkaitan dengan pembangunan ubat dan mengukuhkan potensi komersial emavusertib. Peningkatan panduan pendaftaran dan potensi laluan kelulusan dipercepatkan memberikan gambaran yang lebih jelas mengenai jadual pembangunan ubat tersebut, yang menyumbang kepada sentimen positif pasaran seperti yang dilihat pada kenaikan harga saham syarikat.