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큐리스, 에마부서팁 긍정적 임상 데이터에 주가 11% 급등
Summary
바이오 기술 기업 큐리스(Curis)가 항암 후보물질 '에마부서팁'의 림프종 임상시험에서 긍정적인 데이터를 발표하고, 다른 연구의 환자 등록 가이던스를 상향 조정하면서 주가가 11% 급등했다.
미국 바이오 기술 기업 큐리스(Curis, Inc., NASDAQ: CRIS)의 주가가 수요일 거래에서 11% 급등했다. 이는 회사가 개발 중인 항암 후보물질 '에마부서팁(emavusertib)'에 대한 긍정적인 임상 업데이트 데이터와 만성 림프구성 백혈병 연구의 환자 등록 가이던스 상향 조정 소식이 전해진 데 따른 것이다.
림프종 연구의 긍정적 결과
큐리스는 'TakeAim 림프종' 연구의 원발성 중추신경계 림프종(PCNSL) 환자 대상 최신 데이터를 발표했다. 2026년 7월 1일 기준으로, 이전에 BTK 억제제(BTKi) 치료 경험이 없는 환자군(7명)에서 86%의 높은 전체 반응률(ORR)을 기록했다.
반면, BTK 억제제 치료 경험이 있는 환자군(39명)에서는 26%의 전체 반응률을 보였다. 에마부서팁은 경구용 저분자 IRAK4 및 FLT3 억제제로, 이번 연구에서는 BTK 억제제인 이브루티닙과 병용 투여하는 방식으로 진행되었다.
Ad가속 승인 가능성 및 CLL 연구 확대
회사는 2025년 미국 식품의약국(FDA) 및 유럽의약품청(EMA)과의 회의를 완료했으며, 현재 진행 중인 연구가 재발성/불응성 PCNSL에 대한 가속 승인 신청의 근거가 될 수 있다는 지침을 받았다고 밝혔다. 이는 신약 허가 절차가 단축될 수 있음을 시사해 투자자들의 기대를 높이는 요인이다.
또한, 큐리스는 만성 림프구성 백혈병(CLL) 환자를 대상으로 하는 'TakeAim CLL' 연구에 대해서도 긍정적인 소식을 전했다. 연말 데이터 발표 대상 환자 수에 대한 가이던스를 기존 5명에서 5-10명으로 상향 조정했다. 현재까지 10명의 환자가 등록에 동의했으며, 첫 5명은 7월 말까지 투여를 시작할 것으로 예상된다.