로슈의 비만 치료제 에니세파티드가 당뇨병 중기 임상시험에서 15.5%의 체중 감소 효과를 보였다.

스위스 제약 대기업 로슈는 화요일, 자사의 실험적인 비만 치료제 에니세파티드가 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 한 임상 2상 시험에서 유의미한 체중 감소와 혈당 개선 효과를 보였다고 발표했습니다. 이번 결과로 로슈는 노보노디스크와 일라이릴리가 장악하고 있는 급성장하는 시장에서 경쟁력을 확보하게 되었습니다.

주요 임상 결과

447명의 환자를 대상으로 한 이번 연구에서, 에니세파티드 최고 용량(24mg)을 투여받은 참가자들은 48주 동안 시험의 두 가지 주요 목표를 달성했습니다. 주 1회 주사하는 이 약물은 GLP-1 및 GIP 호르몬을 모방하여 식욕을 억제하고 혈당을 조절하는 방식으로 작용합니다.

최고 용량 투여군의 주요 결과는 다음과 같습니다.

• 평균 체중 감소 15.5%
• HbA1c 수치의 유의미한 감소 (HbA1c는 시간에 따른 평균 혈당 수치를 나타내는 지표)
• 환자의 62%가 HbA1c 수치 5.7% 미만을 달성하여 비당뇨병 범위에 진입했습니다.

안전성 프로필 및 시장 상황

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로슈는 에니세파티드의 부작용이 주로 경증에서 중등도의 위장 장애였다고 보고했습니다. 에니세파티드를 복용한 환자의 약 2%가 부작용으로 인해 치료를 중단했으며, 위약 투여군에서는 중단 사례가 없었습니다.

이러한 결과는 지난 6월에 발표된 별도의 중기 임상시험 결과에 이은 것으로, 해당 시험에서 에니세파티드는 당뇨병이 없는 과체중 또는 비만 환자의 체중의 22.7% 감량에 도움을 주었습니다. 이중 GLP-1/GIP 작용제인 에니세파티드는 일라이 릴리의 제프바운드와 같은 성공적인 치료제와 유사한 기전을 가지고 있어, 대사 질환 치료제 시장의 치열한 경쟁을 예고합니다.

향후 계획

이러한 결과를 바탕으로 로슈는 에니세파티드의 후기 임상시험을 진행할 계획입니다. 로슈는 2027년 상반기에 혈당 조절 및 심혈관 질환 결과에 대한 주요 임상시험을 시작할 예정이라고 밝혔습니다.