리젠스바이오(Regenxbio) 주가, 당뇨병성 망막증 유전자 치료제 3년 실적 호조에 힘입어 상승

리젠스바이오(Regenxbio Inc., NASDAQ: RGNX) 주가가 비증식성 당뇨병성 망막병증(NPDR) 환자를 대상으로 한 유전자 치료 후보 물질인 수라브젠 롬파르보벡(surabgene lomparvovec)의 3년 추적 관찰 결과 발표 후 장전 거래에서 3.5% 상승했습니다.

주요 임상 결과

9월 24일 제59회 망막학회 연례 학술대회에서 발표된 이번 결과는 2상 ALTITUDE 연구에서 나온 것으로, 3년 동안 지속적인 효능과 양호한 안전성 프로파일을 보여주었습니다.

핵심 용량 수준 3 코호트의 주요 결과는 다음과 같습니다.

• 3년 시점에 도달한 참가자의 60%가 임상적으로 의미 있는 평가 지표인 당뇨병성 망막병증 중증도 척도(DRSS)에서 2단계 이상 개선을 달성했습니다.
• 이 그룹의 환자들에게서 시력 손상을 유발하는 부작용은 발생하지 않았습니다.
• 3년 동안 이 참가자들은 당뇨병성 망막증에 대한 추가 치료가 필요하지 않았습니다.

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최고 의료 책임자(CMO) 스티브 파콜라는 성명에서 이번 결과를 "매우 고무적"이라고 평가하며, "수라벡이 비증식성 당뇨병성 망막증을 앓고 있는 수백만 명의 환자들을 위한 치료 환경을 바꿀 수 있는 잠재력을 다시 한번 확인시켜 준다"고 덧붙였습니다.

시장 영향 및 전망

이번 긍정적인 데이터는 52주 최저가인 5.46달러 부근에서 거래되던 주가에 확실한 상승 동력을 제공했습니다. 치료 효과의 지속성은 만성 질환을 표적으로 하는 유전자 치료제에 있어 매우 중요한 요소이며, 이번 결과는 투자자들에게 이 약물의 장기적인 잠재력에 대한 확신을 높여주었습니다.

이번 발표 이후, 스티펠(Stifel)의 애널리스트들은 리젠스바이오(Regenxbio)에 대한 매수 등급을 유지하고 목표 주가 42달러를 제시했습니다. 이번 데이터는 회사가 진행 중인 2b/3상 NAAVIGATE 임상시험에서 동일한 용량이 사용되고 있다는 점에서 특히 의미가 있으며, 이는 허가 프로그램의 타당성을 직접적으로 뒷받침합니다.