항암제 임상시험에서 사망 위험을 50% 줄이는 효과가 입증된 후 젠맙(Genmab) 주가가 16% 급등했습니다.

덴마크 생명공학 기업 젠맙(Genmab A/S, NASDAQ:GMAB)의 주가가 수요일 최대 16%까지 급등했습니다. 이는 자사의 실험용 항암제 페토셈타맙(petosemtamab)이 후기 임상시험에서 환자 치료 효과를 크게 향상시켰다는 발표에 따른 것입니다.

임상시험에서 긍정적인 결과 도출

젠맙은 3상 LiGeR-HN1 임상시험의 주요 결과를 발표했습니다. 이 연구는 특정 유형의 두경부암(PD-L1 양성 재발/전이성 두경부 편평세포암 1차 치료) 환자를 대상으로 페토셈타맙과 면역항암제 펨브롤리주맙 병용요법과 펨브롤리주맙 단독요법의 효과를 비교 평가했습니다.

회사 발표에 따르면, 이번 임상시험은 첫 번째 중간 분석에서 두 가지 주요 평가변수를 모두 충족했으며, 병용요법이 통계적으로 유의미한 치료 효과 향상을 보였습니다. 주요 결과는 다음과 같습니다.

• 펨브롤리주맙 단독 투여 대비 사망 위험이 50% 감소했으며, 전체 생존 위험비는 0.50이었습니다.
• 종양 크기 감소를 측정하는 객관적 반응률이 통계적으로 유의미하게 향상되었습니다.

Ad

페토셈타맙과 펨브롤리주맙 병용 요법의 안전성 프로파일은 전반적으로 내약성이 우수했으며, 각 약물의 기존 안전성 프로파일과 일치했고, 새로운 안전성 문제는 확인되지 않았습니다.

향후 계획 및 파이프라인

이번 성과에 힘입어 젠맙은 페토셈타맙의 향후 개발 방향을 논의하기 위해 전 세계 규제 당국과 협의할 계획이라고 밝혔습니다. 또한, 회사는 향후 개최될 의학 학회에서 전체 임상시험 결과를 발표할 예정입니다.

페토셈타맙은 암 성장에 관여하는 두 가지 단백질을 표적으로 하는 임상시험 단계의 이중특이성 항체입니다. 이 신약 개발은 젠맙의 항암제 파이프라인에서 핵심적인 부분이며, 다양한 단계의 두경부암 및 이전에 치료받은 적이 있는 대장암 환자를 대상으로 하는 다른 3상 임상시험에서도 평가되고 있습니다.