परीक्षण में कैंसर की दवा से मृत्यु का खतरा 50% कम होने के बाद जेनमैब के शेयरों में 16% की उछाल आई।

डेनमार्क की जैव प्रौद्योगिकी कंपनी जेनमैब ए/एस (नैस्डैक: जीएमएबी) के शेयरों में बुधवार को 16% तक की तेजी आई, जब कंपनी ने घोषणा की कि उसकी प्रायोगिक कैंसर दवा, पेटोसेमटामैब, ने अंतिम चरण के नैदानिक परीक्षण में रोगियों के परिणामों में उल्लेखनीय सुधार किया है।

परीक्षण के मजबूत परिणाम

जेनमैब ने अपने चरण 3 LiGeR-HN1 परीक्षण के सकारात्मक शीर्ष-पंक्ति परिणाम जारी किए। इस अध्ययन में पेटोसेमटामैब को इम्यूनोथेरेपी दवा पेम्ब्रोलिज़ुमैब के साथ मिलाकर, अकेले पेम्ब्रोलिज़ुमैब की तुलना में, एक विशिष्ट प्रकार के सिर और गर्दन के कैंसर (प्रथम-पंक्ति पीडी-एल1 पॉजिटिव आवर्ती/मेटास्टैटिक सिर और गर्दन स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा) वाले रोगियों में मूल्यांकन किया गया।

कंपनी की घोषणा के अनुसार, परीक्षण ने पहले अंतरिम विश्लेषण में अपने दोनों प्राथमिक लक्ष्यों को पूरा किया, जो संयोजन चिकित्सा के लिए सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण सुधार दर्शाता है। मुख्य निष्कर्षों में शामिल हैं:

• पेम्ब्रोलिज़ुमैब की तुलना में मृत्यु के जोखिम में 50% की कमी, और समग्र उत्तरजीविता जोखिम अनुपात 0.50।
• ट्यूमर के सिकुड़ने को मापने वाली वस्तुनिष्ठ प्रतिक्रिया दर में सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण सुधार।

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पेटोसेमटामैब और पेम्ब्रोलिज़ुमैब के संयोजन की सुरक्षा प्रोफ़ाइल को आम तौर पर अच्छी तरह से सहन करने योग्य और प्रत्येक दवा की व्यक्तिगत रूप से ज्ञात प्रोफ़ाइल के अनुरूप बताया गया है, जिसमें कोई नया सुरक्षा संकेत नहीं मिला है।

अगले कदम और पाइपलाइन संदर्भ

मजबूत परिणामों के बाद, जेनमैब ने कहा कि वह पेटोसेमटामैब के लिए आगे की राह पर चर्चा करने के लिए वैश्विक नियामक प्राधिकरणों के साथ जुड़ने की योजना बना रही है। कंपनी भविष्य में एक चिकित्सा सम्मेलन में पूर्ण परीक्षण परिणाम प्रस्तुत करने का भी इरादा रखती है।

पेटोसेमटामैब एक प्रायोगिक द्वि-विशिष्ट एंटीबॉडी है जो कैंसर के विकास में शामिल दो अलग-अलग प्रोटीनों को लक्षित करती है। इसका विकास जेनमैब की ऑन्कोलॉजी पाइपलाइन का एक महत्वपूर्ण हिस्सा है, और इसका मूल्यांकन सिर और गर्दन के कैंसर के विभिन्न चरणों और पहले से इलाज किए गए कोलोरेक्टल कैंसर के लिए अन्य चरण 3 परीक्षणों में भी किया जा रहा है।