Genmab社の株価が急騰、頭頸部がん治療薬の第3相臨床試験で死亡リスクが半減したことが報じられる。

デンマークのバイオテクノロジー企業であるゲンマブ（GMAB）の株価は、同社が新たな頭頸部がん治療薬の後期臨床試験で決定的に良好な結果を発表したことを受け、午前中の取引で16%以上急騰した。同社は、この併用療法により死亡リスクが半減したと報告し、投資家の間で楽観的な見方が広がった。

主要臨床試験結果

第3相LiGeR-HN1試験では、PD-L1陽性の再発性または転移性頭頸部扁平上皮がんの一次治療患者を対象に、ペトセムタマブとペムブロリズマブの併用療法を評価した。同社の発表によると、この試験は主要評価項目である全生存期間を統計的に有意なレベルで達成した。

試験の主な結果は以下のとおりである。

• ペムブロリズマブ単剤療法と比較して、死亡リスクが50%減少し、ハザード比0.50（p値＜0.0001）で示された。

客観的奏効率において統計的に有意な改善が認められ、オッズ比は3.17でした。

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安全性プロファイルは概ね良好で、個々の薬剤の既知のプロファイルと一致しており、新たな安全性シグナルは確認されませんでした。

シカゴ大学医学部内科部長のエベレット・E・ヴォークス氏は、このデータについて「この患者集団における数年ぶりの肯定的な第3相試験」であり、「治療を再定義する可能性を秘めた重要なマイルストーン」であるとコメントしました。ジェンマブ社は、世界各国の規制当局との連携を期待していると述べています。

市場の反応とアナリストの見解

このニュースを受けて、ジェンマブ社の米国預託証券（ADR）は16.8%上昇し、日中取引で52週高値となる52.85ドルを記録しました。同社の株価パフォーマンスは明らかに異例で、S&P500指数がわずか0.1%の上昇にとどまり、ナスダック指数もほぼ横ばいだったことから、この上昇は同社固有の要因によるものであることが浮き彫りになった。

良好な臨床試験データは、ウォール街のアナリストによる最近の強気な見通しに続くものだった。10月27日、JPモルガンはゲンマブの投資判断を「中立」から「オーバーウェイト」に引き上げ、目標株価を3,500デンマーククローネに設定した。同日、TDコーウェンも「買い」の投資判断を維持し、目標株価を43.00ドルから52.00ドルに引き上げた。これは、発表を前に機関投資家の確信が高まっていることを示している。