젠맙(Genmab) 주가, 3상 임상시험에서 두경부암 치료제 사망 위험 절반 감소 효과 보여 급등

덴마크 생명공학 기업 젠맙(Genmab A/S, GMAB)의 주가가 새로운 두경부암 치료제에 대한 후기 임상시험에서 매우 긍정적인 결과가 발표된 후 오전 거래에서 16% 이상 급등했습니다. 회사는 이 약물 병용 요법이 사망 위험을 절반으로 줄였다고 발표했으며, 이는 투자자들의 낙관론을 불러일으켰습니다.

주요 임상시험 결과

3상 LiGeR-HN1 임상시험은 PD-L1 양성 재발성 또는 전이성 두경부 편평세포암 환자를 대상으로 페토셈타맙과 펨브롤리주맙 병용 요법의 효과를 평가했습니다. 회사 발표에 따르면, 이 연구는 전체 생존율이라는 1차 평가변수를 높은 통계적 유의성으로 충족했습니다.

임상시험의 주요 결과는 다음과 같습니다.

• 펨브롤리주맙 단독 치료 대비 사망 위험이 50% 감소했으며, 이는 위험비 0.50(p값 < 0.0001)으로 입증되었습니다.
• 객관적 반응률에서 통계적으로 유의미한 개선이 나타났으며, 오즈비는 3.17이었다.
• 안전성 프로파일은 전반적으로 내약성이 우수하고 기존 약물들의 안전성 프로파일과 일치하는 것으로 보고되었으며, 새로운 안전성 문제는 확인되지 않았다.

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시카고대학교 의과대학 내과 학과장인 에버렛 E. 보크스(Everett E. Vokes)는 이번 연구 결과를 두고 "수년 만에 해당 환자군에서 나온 첫 번째 긍정적인 3상 임상시험 결과"이자 "치료 방식을 재정의할 잠재력을 지닌 중요한 이정표"라고 평가했다. 젠맙은 전 세계 규제 당국과 협력할 것을 기대한다고 밝혔다.

시장 반응 및 애널리스트 분석

이번 발표에 따라 젠맙의 미국 예탁증권(ADR)은 장중 16.8% 급등하여 52주 신고가인 $52.85를 기록했다. 해당 주식의 실적은 S&P 500 지수가 0.1% 상승하고 나스닥 지수가 거의 보합세를 보인 가운데, 다른 시장 흐름과는 확연히 다른 양상을 보였습니다. 이는 주가 상승이 기업별 호재에 의해 주도되었음을 시사합니다.

긍정적인 임상 데이터 발표는 최근 월가 애널리스트들의 낙관적인 전망에 이은 것입니다. 10월 27일, JP모건은 젠맙(Genmab)의 투자의견을 중립(Neutral)에서 비중확대(Overweight)로 상향 조정하고 목표주가를 3,500덴마크 크로네로 인상했습니다. 같은 날, TD 코웬은 매수(Buy) 등급을 유지하고 목표주가를 43달러에서 52달러로 상향 조정하며, 발표를 앞두고 기관 투자자들의 확신이 커지고 있음을 보여주었습니다.