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バイエル株は、がん治療薬の良好なデータと、ザレルトの後継薬の中国での承認を受けて上昇した。
バイエルAG（BAYGn）の株価は月曜日、同社の医薬品パイプラインにおける2つの重要な好材料を受けて急騰した。同社は前立腺がん治療薬「ヌベカ」の臨床試験中間結果が有望であることを発表し、次世代脳卒中予防薬「アスンデキシアン」が世界初の販売承認を取得した。
パイプラインの進展が株価上昇を後押し
バイエルは、前立腺がん治療薬「ヌベカ」の第III相DASL-HiCaP試験の中間結果を発表した。同社によると、ホルモン療法と併用した場合、ヌベカはプラセボと比較して、追跡期間中央値約4年後において転移または死亡のリスクを58%低減した。
さらに、中国当局がアスンデキシアンの世界初の販売承認を付与したことも好材料となった。アスンデキシアンはバイエルの心血管系パイプラインの中核を成す化合物であり、同社の主力抗凝固薬「ザレルト」の後継薬として開発されている。
市場の反応とアナリストの見解
2つの発表を受けて、バイエルの株価は3.2%上昇し、取引時間中に45.35ユーロで取引され、ドイツの主要株価指数であるDAX指数の首位に躍り出た。これは、52週安値の25.82ユーロからの大幅な回復を示すものだが、高値の53.98ユーロには依然として及ばない。
Ad市場の熱狂とは裏腹に、一部のアナリストはより慎重な見方を示した。ジェフリーズのアナリスト、マイケル・ロイヒテン氏は、バイエル株の投資判断を「ホールド」に据え置き、目標株価を46ユーロとした。同氏はレポートの中で、ヌベカの臨床試験結果は有望ではあるものの、治療法のパラダイムシフトというよりは、概ね事前の予想通りであると評した。
より広い背景
バイエルの株価上昇は、サノフィ、ノバルティス、ファイザーといった同業他社も上昇するなど、医薬品業界全体が好調な環境にある中で起こった。重要な臨床データと主要な規制上のマイルストーンの組み合わせが、バイエルの業績を際立たせた。
投資家は、11月初旬に予定されている第3四半期決算発表を前に、同社の医薬品パイプラインの改善を織り込んでいるようだ。