कोलोरेक्टल कैंसर परीक्षण विफल होने पर बायोएनटेक के शेयरों में 10% की गिरावट

बायोएनटेक एसई (NASDAQ: BNTX) के शेयरों में शुक्रवार को 10% की भारी गिरावट दर्ज की गई, क्योंकि कंपनी ने अपने mRNA कोलोरेक्टल कैंसर वैक्सीन के एक महत्वपूर्ण परीक्षण को रोक दिया। यह खबर मॉडर्ना की हालिया सफलता के ठीक विपरीत है, जिसने कुछ दिन पहले ही पूरे mRNA सेक्टर में तेजी ला दी थी।

परीक्षण की विफलता और बाजार पर असर

बायोएनटेक ने घोषणा की कि उसने जेनेनटेक के साथ संयुक्त रूप से विकसित की जा रही अपनी mRNA कैंसर वैक्सीन, ऑटोजेन केवूमरन (autogene cevumeran) के चरण 2 परीक्षण को प्रभावहीनता के कारण समाप्त कर दिया है। यह परीक्षण कोलोरेक्टल कैंसर के मरीजों पर किया जा रहा था।

यह झटका ऐसे समय में लगा है जब पिछले हफ्ते ही मॉडर्ना और मर्क ने मेलेनोमा के लिए अपनी mRNA वैक्सीन के चरण 3 में ऐतिहासिक सफलता की सूचना दी थी। उस खबर ने मॉडर्ना के शेयरों को 177% तक बढ़ा दिया था और साथ ही बायोएनटेक के शेयरों में भी तेजी आई थी। शुक्रवार की घोषणा इस बात को रेखांकित करती है कि एक प्रकार के कैंसर में mRNA प्लेटफॉर्म की सफलता दूसरे में सफलता की गारंटी नहीं है।

मॉडर्ना और बायोएनटेक के परिणामों में अंतर क्यों?

दोनों कंपनियों के परीक्षण परिणामों में भिन्नता का मुख्य कारण कैंसर की जैविक प्रकृति और परीक्षण के डिजाइन में अंतर है।

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• ट्यूमर का प्रकार: मॉडर्ना ने मेलेनोमा को लक्षित किया, जो एक इम्यूनोलॉजिकली 'हॉट' कैंसर है और इम्यूनोथेरेपी पर अच्छी प्रतिक्रिया देने के लिए जाना जाता है। इसके विपरीत, बायोएनटेक ने कोलोरेक्टल कैंसर पर ध्यान केंद्रित किया, जो एक इम्यूनोलॉजिकली 'कोल्ड' बीमारी है और जिसका इलाज प्रतिरक्षा-आधारित उपचारों से करना ऐतिहासिक रूप से चुनौतीपूर्ण रहा है।
• परीक्षण का डिज़ाइन: मॉडर्ना ने अपनी वैक्सीन को एक स्थापित चेकपॉइंट इनहिबिटर (कीट्रूडा) के साथ kết hợp किया। वहीं, बायोएनटेक अपनी वैक्सीन का परीक्षण एक स्टैंडअलोन मोनोथेरेपी के रूप में कर रही थी, जो एक बहुत बड़ी नैदानिक चुनौती है।

एक स्वतंत्र डेटा सुरक्षा निगरानी बोर्ड ने पाया कि परीक्षण जारी रखने से प्रभावकारिता के परिणाम में कोई बदलाव नहीं आएगा, जिसके बाद इसे रोकने का निर्णय लिया गया।

वित्तीय स्थिति और भविष्य की राह

इस परीक्षण की विफलता से बायोएनटेक की वित्तीय स्थिरता को कोई खतरा नहीं है। कंपनी ने 2026 की दूसरी तिमाही में €16.6 बिलियन की नकदी और प्रतिभूतियों की सूचना दी थी, जो तिमाही के लिए €820.8 मिलियन के शुद्ध घाटे के बावजूद इसकी शेष पाइपलाइन को फंड करने के लिए पर्याप्त है।

कंपनी का अग्नाशय के कैंसर के लिए चरण 2 का परीक्षण (IMcode003) अप्रभावित है और योजना के अनुसार जारी है। निवेशक अब अक्टूबर 2026 में होने वाले ESMO कांग्रेस और सिर एवं गर्दन के कैंसर के लिए BNT113 परीक्षण के आगामी विश्लेषण पर नजर रखेंगे, जिसके सकारात्मक परिणाम बाजार का विश्वास फिर से बहाल कर सकते हैं।