एब्वी को पार्किंसंस रोग की दवा जुवमो के लिए एफडीए से मंजूरी मिल गई है।

एब्वी इंक. (NYSE:ABBV) को अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) से पार्किंसंस रोग के उपचार के लिए नई मौखिक गोली जुवमो (टावापैडोन) के लिए मंजूरी मिल गई है। इस नियामक मंजूरी से इस प्रगतिशील न्यूरोडीजेनरेटिव विकार से पीड़ित रोगियों के लिए एक नया चिकित्सीय विकल्प उपलब्ध हो गया है।

अपनी तरह की पहली थेरेपी

कंपनी के अनुसार, FDA के इस निर्णय से जुवमो इस संकेत के लिए अनुमोदित पहला और एकमात्र चयनात्मक D1/D5 रिसेप्टर एगोनिस्ट बन गया है। क्रिया का यह अनूठा तंत्र इसे प्रतिस्पर्धी पार्किंसंस बाजार में उपलब्ध अन्य उपचारों से अलग करता है।

यह मंजूरी एब्वी के न्यूरोसाइंस पोर्टफोलियो में एक महत्वपूर्ण उपलब्धि जोड़ती है। निवेशकों के लिए, नियामक प्रक्रिया का सफल संचालन और उसके बाद का प्रक्षेपण महत्वपूर्ण संकेतक होंगे, क्योंकि कंपनी जुवमो की बाजार हिस्सेदारी स्थापित करने का प्रयास कर रही है।

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नैदानिक डेटा और अमेरिका में लॉन्च

फेज़ 3 टेम्पो प्रोग्राम के सकारात्मक परिणामों के आधार पर नियामक मंजूरी दी गई। नैदानिक परीक्षणों से पता चला कि जुवमो से रोगियों के दैनिक कार्यों में सुधार हुआ, जो पुरानी और दुर्बल करने वाली बीमारियों के उपचार के लिए एक महत्वपूर्ण लक्ष्य है।

एब्बी ने अक्टूबर में संयुक्त राज्य अमेरिका में रोगियों के लिए इस नए उपचार को उपलब्ध कराने की योजना की घोषणा की। जुवमो के बाज़ार में प्रवेश करने और मौजूदा उपचारों के साथ प्रतिस्पर्धा करने के दौरान इसके व्यावसायिक प्रदर्शन पर बारीकी से नज़र रखी जाएगी।