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アッヴィ社、パーキンソン病治療薬「ジュブモ」でFDAの承認を取得

Sep 28, 2026By Marcus Chen, Markets & Equities Correspondent1 min read

Summary

米国食品医薬品局（FDA）は、アッヴィ社のパーキンソン病治療薬「ジュブモ」を、クラス初の選択的D1/D5受容体作動薬として承認した。同社は10月に米国でこの新薬を発売する予定だ。

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Background

アッヴィ社（NYSE:ABBV）は、パーキンソン病治療薬として新たに開発された経口錠剤「ジュブモ（タバパドン）」について、米国食品医薬品局（FDA）の承認を取得しました。この承認取得は、進行性の神経変性疾患であるパーキンソン病患者にとって、新たな治療選択肢となります。

同社によると、FDAの承認により、ジュブモはパーキンソン病治療薬として承認された最初で唯一の選択的D1/D5受容体作動薬となります。この独自の作用機序は、競争の激しいパーキンソン病治療薬市場における他の既存治療薬との差別化要因となります。

今回の承認は、アッヴィ社の神経科学ポートフォリオに重要な資産を加えるものです。投資家にとって、ジュブモの市場シェア確立を目指す同社にとって、承認取得プロセスの円滑な進展とその後の発売は、注目すべき重要な指標となるでしょう。

規制当局の承認は、第3相TEMPOプログラムの良好な結果に基づいて取得されました。臨床試験では、Juvmoが患者の日常生活機能の改善をもたらすことが示されました。これは、慢性的な衰弱性疾患を対象とする治療薬にとって重要なエンドポイントです。

アッヴィ社は、10月に米国でこの新薬を患者に提供する計画を発表しました。Juvmoは市場に投入され、既存の治療薬と競合するため、その商業的成果は綿密に監視される予定です。