葛蘭素史克與韓森合作研發的骨肉瘤藥物在後期試驗中顯著延長了患者的無惡化存活期

由韓森製藥研發並經葛蘭素史克授權的骨肉瘤實驗性療法，在後期臨床試驗中展現出顯著延緩疾病進展的能力。週一在一次醫學會議上公佈的結果表明，該藥物可能為難治性骨癌患者提供新的治療選擇。

關鍵試驗數據

這項在中國進行的研究評估了名為ris-rez的藥物在復發或難治性骨肉瘤患者中的療效。數據顯示，該療法較標準化療方案有顯著優勢。

• 接受ris-rez治療的患者的中位無惡化存活期（PFS）為5.5個月。
• 相較之下，化療組患者的中位PFS僅為1.4個月。
• 根據該試驗的主要研究者、北京大學人民醫院的謝璐介紹，接受該實驗性藥物治療的患者，疾病進展或死亡風險降低了67%。

研究和藥物概況

該試驗招募了 122 名年齡在 12 歲及以上的患者，這些患者此前至少接受過兩線治療。 Ris-rez 是一種標靶癌症療法，旨在將殺傷細胞的藥物直接輸送到腫瘤細胞，同時最大限度地減少對周圍健康組織的損傷。

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這種作用機制對於先前接受過大量治療、可能無法耐受廣譜化療藥物毒性的患者族群至關重要。骨肉瘤是一種骨癌，主要影響兒童、青少年和年輕成人。

對葛蘭素史克 (GSK) 的戰略意義

這些正向數據對葛蘭素史克而言是一項顯著進展。該公司從韓森製藥 (Hansoh) 獲得了 ris-rez 的授權，這是其重建腫瘤產品線整體策略的一部分。這家英國製藥巨頭十年前基本上退出了癌症藥物領域，但此後一直致力於透過授權協議和內部研發重新確立其在該領域的重要地位。

葛蘭素史克表示，它正在加速 ris-rez 在其他幾種癌症類型中的研發。在骨肉瘤治療中取得成功的結果可以驗證該藥物的平台，並增強該公司不斷增長的癌症藥物產品組合。