Story
GSKとハンソーが開発した骨肉腫治療薬が、後期臨床試験において無増悪生存期間を大幅に延長
ハンソー製薬が開発し、GSKがライセンスを取得した骨肉腫の実験的治療薬が、後期臨床試験において病状の進行を著しく遅らせる効果を示しました。月曜日に開催された医学学会で発表されたこの結果は、治療が困難な骨肉腫患者にとって新たな治療選択肢となる可能性を示唆しています。
主要試験データ
中国で実施されたこの試験では、再発または難治性の骨肉腫患者を対象に、ris-rezと呼ばれるこの薬剤の有効性が評価されました。データによると、この治療法は標準的な化学療法と比較して、顕著な効果を示しました。
- ris-rez投与群の患者の無増悪生存期間（PFS）中央値は5.5ヶ月でした。
- これに対し、化学療法群の患者のPFS中央値はわずか1.4ヶ月でした。
北京大学人民病院の治験責任医師である盧謝氏によると、今回の結果は、治験薬投与を受けた患者において、病状進行または死亡のリスクが67%減少したことを意味する。
治験および薬剤概要
Ad本治験には、過去に少なくとも2種類の治療を受けた12歳以上の患者122人が登録された。リスレズは、周囲の正常組織への損傷を最小限に抑えつつ、細胞殺傷剤を腫瘍細胞に直接送達するように設計された標的がん治療薬である。
この作用機序は、広範囲に作用する化学療法の毒性に耐えられない可能性のある、高度な前治療を受けた患者集団にとって極めて重要である。骨肉腫は、主に小児、青年、若年成人に発症する骨がんの一種である。
GSKにとっての戦略的重要性
今回の良好なデータは、GSKにとって注目すべき進展である。GSKは、がん治療薬パイプラインの再構築というより広範な戦略の一環として、ハンソー社からリスレズのライセンスを取得している。英国の大手製薬会社GSKは10年前にがん治療薬分野からほぼ撤退したが、その後、ライセンス契約や社内開発を通じて、再び重要な地位を確立しようと精力的に取り組んできた。
GSKは、リスレズを他の複数のがん種にも開発する取り組みを加速させていると述べた。骨肉腫での臨床試験が成功すれば、この薬剤の有効性が証明され、同社の成長著しいがん治療薬ポートフォリオをさらに強化することになるだろう。