葛兰素史克与韩森合作研发的骨肉瘤药物在后期试验中显著延长了患者的无进展生存期

由韩森制药研发并经葛兰素史克授权的骨肉瘤实验性疗法，在后期临床试验中展现出显著延缓疾病进展的能力。周一在一次医学会议上公布的结果表明，该药物可能为难治性骨癌患者提供新的治疗选择。

关键试验数据

这项在中国开展的研究评估了名为ris-rez的药物在复发或难治性骨肉瘤患者中的疗效。数据显示，该疗法较标准化疗方案具有显著优势。

• 接受ris-rez治疗的患者的中位无进展生存期（PFS）为5.5个月。
• 相比之下，化疗组患者的中位PFS仅为1.4个月。
• 据该试验的主要研究者、北京大学人民医院的谢璐介绍，接受该实验性药物治疗的患者，疾病进展或死亡风险降低了67%。

研究和药物概况

该试验招募了 122 名年龄在 12 岁及以上的患者，这些患者此前至少接受过两线治疗。Ris-rez 是一种靶向癌症疗法，旨在将杀伤细胞的药物直接输送到肿瘤细胞，同时最大限度地减少对周围健康组织的损伤。

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这种作用机制对于既往接受过大量治疗、可能无法耐受广谱化疗药物毒性的患者群体至关重要。骨肉瘤是一种骨癌，主要影响儿童、青少年和年轻成人。

对葛兰素史克 (GSK) 的战略意义

这些积极数据对葛兰素史克而言是一项显著进展。该公司从韩森制药 (Hansoh) 获得了 ris-rez 的授权，这是其重建肿瘤产品线整体战略的一部分。这家英国制药巨头十年前基本退出了癌症药物领域，但此后一直致力于通过授权协议和内部研发重新确立其在该领域的重要地位。

葛兰素史克表示，它正在加速 ris-rez 在其他几种癌症类型中的研发。在骨肉瘤治疗中取得成功的结果可以验证该药物的平台，并增强该公司不断增长的癌症药物产品组合。