RegenLab Memfailkan IPO Nasdaq Dengan Ticker RGNA Selepas Jualan Melonjak 21%

Pembangun perubatan regeneratif, RegenLab USA, Inc. telah memfailkan rancangan untuk tawaran awam permulaan di Pasaran Saham Nasdaq, menurut penyata pendaftaran Borang S-1 yang difailkan dengan Suruhanjaya Sekuriti dan Bursa A.S. Syarikat itu, yang pakar dalam peranti pemprosesan sel di tempat penjagaan, berhasrat untuk disenaraikan di bawah simbol ticker RGNA.

Butiran IPO

Syarikat yang berpangkalan di Jersey City itu telah menamakan StoneX Financial Inc. sebagai satu-satunya pengurus pengurusan buku untuk tawaran yang dicadangkan. Pemfailan tersebut menyatakan bahawa pegawai eksekutif dan pengarah sedia ada telah bersetuju dengan tempoh penguncian 180 hari yang lazim, menyekat mereka daripada menjual saham berikutan penetapan harga IPO.

Menurut penyata pendaftaran, Pengerusi dan Ketua Pegawai Eksekutif Antonino Turzi kini memegang 98.64% kuasa mengundi syarikat.

Prestasi Kewangan

Pemfailan RegenLab mendedahkan pertumbuhan pendapatan yang semakin pesat dan pulangan keuntungan baru-baru ini. Bagi tempoh enam bulan yang berakhir pada 30 Jun 2026, syarikat itu melaporkan:

Ad

• Jualan produk bersih sebanyak $29.32 juta, peningkatan 21% tahun ke tahun.
• Pendapatan operasi sebanyak $2.10 juta, membalikkan kerugian sebanyak $0.77 juta daripada tempoh tahun sebelumnya.
• Pendapatan bersih sebanyak $71,000, berbanding kerugian bersih sebanyak $32,000 pada separuh pertama tahun 2025.

Bagi tahun penuh 2025, syarikat itu menjana $49.17 juta dalam pendapatan tetapi mencatatkan kerugian bersih sebanyak $1.24 juta, yang mana pemfailan tersebut dikaitkan dengan peningkatan perbelanjaan penyelidikan dan pembangunan. Dua rangkaian produk utamanya, RegenKit PRP dan Cellular Matrix, menyumbang lebih 90% daripada jualan produk pada tahun 2025.

Perniagaan dan Strategi

RegenLab merancang untuk menggunakan hasil bersih daripada IPO untuk mengembangkan pasukan jualan dan pemasaran langsungnya, menaik taraf peralatan pembuatan di kemudahannya di New Jersey, Perancis dan Switzerland serta membiayai ujian klinikal yang sedang dijalankan. Syarikat itu kini sedang memajukan penyerahan Kelulusan Prapasaran (PMA) dengan FDA untuk peranti Cellular Matrixnya bagi merawat osteoartritis lutut.

Syarikat itu menyokong pengedaran komersialnya melalui perkongsian strategik, termasuk dengan Stryker Corp. untuk perubatan sukan A.S. dan Smith+Nephew di Sepanyol. Pencapaian penting kawal selia terkini termasuk pelepasan 510(k) FDA Mei 2026 untuk sistem pekatan sumsum tulang RegenBMCnya.