RegenLab nộp đơn IPO trên sàn Nasdaq với mã chứng khoán RGNA sau khi doanh thu tăng 21%.

Công ty phát triển y học tái tạo RegenLab USA, Inc. đã nộp kế hoạch chào bán cổ phiếu lần đầu ra công chúng (IPO) trên thị trường chứng khoán Nasdaq, theo bản đăng ký mẫu S-1 được nộp cho Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch Hoa Kỳ (SEC). Công ty, chuyên về các thiết bị xử lý tế bào tại điểm chăm sóc, dự định niêm yết dưới mã chứng khoán RGNA.

Chi tiết IPO

Công ty có trụ sở tại Jersey City đã chỉ định StoneX Financial Inc. làm nhà quản lý sổ sách duy nhất cho đợt chào bán dự kiến. Hồ sơ cho biết các giám đốc điều hành và thành viên hội đồng quản trị hiện tại đã đồng ý với thời hạn khóa 180 ngày theo thông lệ, hạn chế họ bán cổ phiếu sau khi định giá IPO.

Theo bản đăng ký, Chủ tịch kiêm Giám đốc điều hành Antonino Turzi hiện nắm giữ 98,64% quyền biểu quyết của công ty.

Kết quả tài chính

Hồ sơ của RegenLab cho thấy doanh thu tăng trưởng nhanh và gần đây đã quay trở lại có lợi nhuận. Trong sáu tháng kết thúc ngày 30 tháng 6 năm 2026, công ty báo cáo:

Ad

• Doanh thu thuần từ sản phẩm đạt 29,32 triệu đô la, tăng 21% so với cùng kỳ năm trước.
• Lợi nhuận hoạt động đạt 2,10 triệu đô la, đảo ngược khoản lỗ 0,77 triệu đô la từ cùng kỳ năm trước.
• Lợi nhuận ròng đạt 71.000 đô la, so với khoản lỗ ròng 32.000 đô la trong nửa đầu năm 2025.

Trong cả năm 2025, công ty đạt doanh thu 49,17 triệu đô la nhưng ghi nhận khoản lỗ ròng 1,24 triệu đô la, mà theo báo cáo là do chi phí nghiên cứu và phát triển tăng lên. Hai dòng sản phẩm chính của công ty, RegenKit PRP và Cellular Matrix, chiếm hơn 90% doanh thu sản phẩm trong năm 2025.

Kinh doanh và Chiến lược

RegenLab dự định sử dụng số tiền thu được từ đợt IPO để mở rộng đội ngũ bán hàng và tiếp thị trực tiếp, nâng cấp thiết bị sản xuất tại các cơ sở ở New Jersey, Pháp và Thụy Sĩ, và tài trợ cho các thử nghiệm lâm sàng đang diễn ra. Công ty hiện đang tiến hành nộp đơn xin phê duyệt trước khi đưa ra thị trường (PMA) với FDA cho thiết bị Cellular Matrix để điều trị viêm khớp gối.

Công ty hỗ trợ phân phối thương mại thông qua các đối tác chiến lược, bao gồm cả Stryker Corp. cho lĩnh vực y học thể thao tại Hoa Kỳ và Smith+Nephew tại Tây Ban Nha. Các cột mốc pháp lý gần đây bao gồm việc được FDA cấp phép 510(k) vào tháng 5 năm 2026 cho hệ thống cô đặc tủy xương RegenBMC.