RegenLab Mengajukan IPO Nasdaq dengan Kode Saham RGNA Setelah Penjualan Melonjak 21%

Pengembang pengobatan regeneratif RegenLab USA, Inc. telah mengajukan rencana penawaran umum perdana (IPO) di Bursa Saham Nasdaq, menurut pernyataan pendaftaran Formulir S-1 yang diajukan ke Komisi Sekuritas dan Bursa AS. Perusahaan yang mengkhususkan diri dalam perangkat pemrosesan sel di tempat perawatan ini bermaksud untuk terdaftar dengan simbol ticker RGNA.

Detail IPO

Perusahaan yang berbasis di Jersey City ini telah menunjuk StoneX Financial Inc. sebagai manajer penjamin emisi tunggal untuk penawaran yang diusulkan. Pengajuan tersebut menyatakan bahwa para pejabat eksekutif dan direktur yang ada telah menyetujui periode penguncian 180 hari yang lazim, yang membatasi mereka untuk menjual saham setelah penetapan harga IPO.

Menurut pernyataan pendaftaran, Ketua dan CEO Antonino Turzi saat ini memegang 98,64% hak suara perusahaan.

Kinerja Keuangan

Pengajuan RegenLab mengungkapkan pertumbuhan pendapatan yang semakin cepat dan kembalinya profitabilitas baru-baru ini. Untuk periode enam bulan yang berakhir pada 30 Juni 2026, perusahaan melaporkan:

Ad

• Penjualan produk bersih sebesar $29,32 juta, meningkat 21% dibandingkan tahun sebelumnya.
• Pendapatan operasional sebesar $2,10 juta, membalikkan kerugian sebesar $0,77 juta dari periode tahun sebelumnya.
• Laba bersih sebesar $71.000, dibandingkan dengan kerugian bersih sebesar $32.000 pada semester pertama tahun 2025.

Untuk tahun penuh 2025, perusahaan menghasilkan pendapatan sebesar $49,17 juta tetapi mencatatkan kerugian bersih sebesar $1,24 juta, yang menurut laporan tersebut disebabkan oleh peningkatan pengeluaran penelitian dan pengembangan. Dua lini produk utamanya, RegenKit PRP dan Cellular Matrix, menyumbang lebih dari 90% penjualan produk pada tahun 2025.

Bisnis dan Strategi

RegenLab berencana menggunakan hasil bersih dari IPO untuk memperluas tim penjualan dan pemasaran langsungnya, meningkatkan peralatan manufaktur di fasilitasnya di New Jersey, Prancis, dan Swiss, serta mendanai uji klinis yang sedang berlangsung. Perusahaan saat ini sedang memajukan pengajuan Persetujuan Pra-Pemasaran (PMA) kepada FDA untuk perangkat Cellular Matrix-nya untuk pengobatan osteoartritis lutut.

Perusahaan mendukung distribusi komersialnya melalui kemitraan strategis, termasuk dengan Stryker Corp. untuk pengobatan olahraga di AS dan Smith+Nephew di Spanyol. Tonggak regulasi terbaru termasuk persetujuan FDA 510(k) pada Mei 2026 untuk sistem konsentrat sumsum tulang RegenBMC-nya.