Story
Novartis Memeterai Perjanjian Terapi RNA Sehingga $7.8 Bilion dengan Abogen China
Summary
Gergasi farmaseutikal Switzerland, Novartis, telah memeterai perjanjian lesen dengan bioteknologi Cina, Abogen, untuk ubat autoimun berasaskan RNA eksperimental, satu perjanjian yang berpotensi bernilai hampir $8 bilion.
Pembuat ubat Switzerland, Novartis, sedang membuat pelaburan yang besar dalam teknologi RNA generasi akan datang, menandatangani perjanjian pelesenan dengan firma bioteknologi Cina, Abogen yang mungkin bernilai sehingga $7.8 bilion. Perjanjian itu, yang diumumkan oleh Abogen pada hari Jumaat, memberikan hak eksklusif Novartis kepada terapi eksperimen untuk penyakit autoimun.
Terma Kewangan
Struktur perjanjian termasuk bayaran pendahuluan yang besar dan pampasan berasaskan peristiwa penting pada masa hadapan. Abogen dijangka menerima $575 juta pendahuluan daripada Novartis.
Di bawah terma yang dilaporkan oleh Reuters, Abogen layak mendapat sehingga $7.2 bilion tambahan bergantung kepada ubat tersebut berjaya menavigasi peringkat pembangunan dan mendapatkan kelulusan kawal selia. Perjanjian itu juga menyediakan Novartis dengan pilihan untuk melesenkan ubat eksperimen lain yang dibangunkan menggunakan platform RNA Abogen.
Pendekatan Baharu terhadap Penyakit Autoimun
Inti perjanjian itu ialah ubat eksperimen Abogen, ABO2203. Terapi berasaskan RNA ini direka bentuk untuk merawat keadaan autoimun dengan mensasarkan sel B, sejenis sel imun yang terlibat dalam penyakit seperti lupus dan artritis reumatoid.
AdNovartis akan memperoleh hak eksklusif untuk membangun dan mengkomersialkan ABO2203. Langkah ini menandakan usaha strategik oleh syarikat farmaseutikal utama ke dalam bidang RNA, yang menjadi terkenal dengan pembangunan vaksin COVID-19, untuk menangani kelas penyakit kronik yang baharu.
Konteks dan Impak Pasaran
Kerjasama ini mengetengahkan pengaruh syarikat bioteknologi Cina yang semakin meningkat dalam landskap pembangunan ubat global. Bagi pelabur, perjanjian ini menggariskan nilai tinggi yang diletakkan pada platform RNA inovatif dan potensi mereka untuk mencipta rawatan baharu melangkaui penyakit berjangkit.
Struktur pembayaran berpotensi besar adalah tipikal untuk pelesenan ubat peringkat awal, mencerminkan kedua-dua potensi ganjaran yang tinggi dan risiko yang wujud dalam pembangunan klinikal. Kejayaan kerjasama ini akan bergantung pada hasil klinikal dan kawal selia ABO2203 pada masa hadapan.