Novartis ký kết thỏa thuận trị giá lên tới 7,8 tỷ đô la Mỹ về liệu pháp RNA với công ty Abogen của Trung Quốc.

Hãng dược phẩm Thụy Sĩ Novartis đang đầu tư đáng kể vào công nghệ RNA thế hệ mới, ký kết thỏa thuận cấp phép với công ty công nghệ sinh học Trung Quốc Abogen, có thể trị giá lên tới 7,8 tỷ đô la. Thỏa thuận, được Abogen công bố hôm thứ Sáu, cấp cho Novartis quyền độc quyền đối với một liệu pháp thử nghiệm điều trị các bệnh tự miễn.

Điều khoản tài chính

Cấu trúc thỏa thuận bao gồm một khoản thanh toán trả trước đáng kể và khoản bồi thường dựa trên các cột mốc trong tương lai. Abogen dự kiến sẽ nhận được 575 triệu đô la trả trước từ Novartis.

Theo các điều khoản được Reuters đưa tin, Abogen có thể nhận thêm tới 7,2 tỷ đô la nếu thuốc này vượt qua thành công các giai đoạn phát triển và nhận được sự chấp thuận của cơ quan quản lý. Thỏa thuận cũng cung cấp cho Novartis các lựa chọn để cấp phép các loại thuốc thử nghiệm khác được phát triển bằng nền tảng RNA của Abogen.

Một cách tiếp cận mới đối với bệnh tự miễn

Điểm mấu chốt của thỏa thuận là thuốc thử nghiệm ABO2203 của Abogen. Liệu pháp dựa trên RNA này được thiết kế để điều trị các bệnh tự miễn dịch bằng cách nhắm mục tiêu vào tế bào B, một loại tế bào miễn dịch có liên quan đến các bệnh như lupus ban đỏ và viêm khớp dạng thấp.

Ad

Novartis sẽ có được quyền độc quyền phát triển và thương mại hóa ABO2203. Động thái này báo hiệu một bước tiến chiến lược của tập đoàn dược phẩm lớn vào lĩnh vực RNA, lĩnh vực đã trở nên nổi bật với sự phát triển của vắc-xin COVID-19, để giải quyết một nhóm bệnh mãn tính mới.

Bối cảnh và Tác động Thị trường

Sự hợp tác này làm nổi bật tầm ảnh hưởng ngày càng tăng của các công ty công nghệ sinh học Trung Quốc trong lĩnh vực phát triển thuốc toàn cầu. Đối với các nhà đầu tư, thỏa thuận này nhấn mạnh giá trị cao được đặt vào các nền tảng RNA tiên tiến và tiềm năng của chúng trong việc tạo ra các phương pháp điều trị mới ngoài các bệnh truyền nhiễm.

Cấu trúc chi trả tiềm năng lớn là điển hình cho việc cấp phép thuốc giai đoạn đầu, phản ánh cả phần thưởng tiềm năng cao và rủi ro vốn có của quá trình phát triển lâm sàng. Sự thành công của sự hợp tác sẽ phụ thuộc vào kết quả lâm sàng và quy định trong tương lai của ABO2203.