Saham BioAge Labs Merudum Hampir 60% Susulan Kegagalan Ujian Ubat Jantung Novo Nordisk

Saham BioAge Labs merudum sebanyak 59.6% dalam dagangan pagi selepas Novo Nordisk mengumumkan kegagalan ujian klinikal Fasa 3 untuk ubatnya, ziltivekimab. Keputusan negatif ini memberikan tamparan hebat kepada hipotesis saintifik yang menjadi asas kepada program pembangunan ubat BioAge, menyebabkan pelabur menilai semula prospek syarikat secara drastik.

Kesan Rantaian Daripada Kegagalan Ujian ZEUS

Novo Nordisk melaporkan bahawa ujian Fasa 3 ZEUS untuk ziltivekimab, sejenis perencat laluan IL-6 yang disuntik setiap bulan, gagal mencapai matlamat utamanya. Ubat tersebut tidak berjaya mengurangkan risiko kejadian kardiovaskular buruk utama (major adverse cardiovascular events) berbanding plasebo dalam kalangan lebih 6,300 pesakit.

Kajian ini melibatkan pesakit yang menghidap penyakit kardiovaskular aterosklerotik, penyakit buah pinggang kronik, dan tahap keradangan yang tinggi. Menurut data, ubat itu mencatatkan nisbah bahaya (hazard ratio) sebanyak 0.99, menunjukkan tiada manfaat klinikal yang ketara berbanding plasebo.

Impak Terhadap Program Ubat BioAge

Kegagalan ujian ZEUS memberi kesan langsung kepada BioAge kerana ia menimbulkan persoalan asas terhadap keseluruhan "hipotesis keradangan kardiovaskular". Hipotesis ini mencadangkan bahawa pengurangan keradangan sistemik boleh membawa kepada hasil kardiovaskular yang lebih baik, satu teori yang menjadi teras kepada aset utama BioAge, BGE-102.

BGE-102, sejenis perencat NLRP3 oral, sedang dinilai dalam ujian Fasa 2 QUELL-CV untuk pesakit obesiti dengan keradangan sistemik. Walaupun ziltivekimab berjaya mengurangkan penanda bio keradangan hsCRP dalam ujian ZEUS, ia masih gagal memberikan manfaat klinikal. Ini merupakan isyarat yang membimbangkan bagi BGE-102, yang sebelum ini menunjukkan data Fasa 1 yang memberangsangkan dalam mengurangkan hsCRP.

Ad

Konteks Pasaran dan Prospek Pelabur

Kesan daripada berita ini merebak ke seluruh sektor, dengan syarikat lain yang mempunyai pendedahan kepada hipotesis keradangan kardiovaskular, seperti Monte Rosa Therapeutics, turut menyaksikan kejatuhan saham. Sentimen pasaran yang lebih meluas juga tidak membantu, dengan indeks utama seperti S&P 500 dan Nasdaq turut mencatatkan sedikit penurunan.

Penjualan besar-besaran ini didorong oleh beberapa faktor utama:

• Kegagalan muktamad ujian Fasa 3 daripada syarikat gergasi farmaseutikal dalam ruang terapeutik yang sama.
• Pertindihan saintifik secara langsung dengan program klinikal BioAge.
• Suasana pasaran yang mengelak risiko (risk-off) dalam sektor bioteknologi.

Gabungan faktor ini memaksa pelabur untuk menilai semula secara drastik kebarangkalian kejayaan bagi keseluruhan kelas aset yang menyasarkan keradangan kardiovaskular, mengakibatkan salah satu kejatuhan satu sesi paling teruk dalam sejarah syarikat BioAge.