아티바 바이오테라퓨틱스, 환자 사망 사고 후 세포 치료 임상 시험 중단 및 직원 94% 감원

아티바 바이오테라퓨틱스(나스닥: ARTV)는 화요일, 중기 임상시험에서 환자 두 명이 사망한 후 자사의 실험적 세포 치료제인 알로NK(AlloNK) 개발을 중단한다고 발표했습니다. 회사는 전체 직원의 약 94%를 감원하고 전략적 대안을 모색할 예정이며, 이 소식으로 주가는 개장 전 거래에서 30% 하락했습니다.

사망 사고 발생 후 임상시험 중단

이번 결정은 류머티즘 관절염을 포함한 자가면역 질환 치료제로서 알로NK의 가능성을 시험하던 임상시험 중 환자 두 명이 사망한 데 따른 것입니다. 아티바는 두 건의 사망 사고에 대한 자세한 내용을 다음과 같이 밝혔습니다.

• 한 환자는 치료 후 신경학적 문제로 사망했습니다. 회사 측은 연구진과 독립적인 안전성 검토 결과, 이 사건이 치료에 사용된 항암제인 플루다라빈의 합병증과 관련이 있을 가능성이 높다고 판단했다고 밝혔습니다.
• 다른 환자는 치료 시작 약 두 달 후 갑자기 사망했습니다. 아티바에 따르면, 연구진은 이 사망 원인이 알로NK 치료와는 무관하다고 판단했습니다.

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기업 구조조정 및 시장 반응

임상 시험 실패는 급격한 기업 개편을 촉발했습니다. 대규모 인력 감축과 더불어, 아티바는 "전략적 대안"을 모색하고 있는데, 이는 종종 기업의 합병, 매각 또는 자산 청산을 암시하는 용어입니다.

프레드 아슬란 CEO는 회사 발표를 통해 "신중한 검토 끝에, 알로NK 개발을 중단하고 전략적 대안을 모색하기로 어려운 결정을 내렸다"고 밝혔습니다. 이 소식은 투자자들의 급격한 매도세로 이어졌는데, 이는 임상 시험 실패가 회사의 미래 전망에 미치는 중대한 영향을 반영합니다.