आर्टिवा बायोथेरेप्यूटिक्स ने मरीजों की मौत के बाद सेल थेरेपी ट्रायल रोक दिया और 94% कर्मचारियों की छंटनी की।

आर्टिवा बायोथेरेप्यूटिक्स (NASDAQ: ARTV) ने मंगलवार को घोषणा की कि मध्य-चरण के परीक्षण में दो रोगियों की मृत्यु के बाद वह अपनी प्रायोगिक सेल थेरेपी, एलोएनके, का विकास रोक रही है। कंपनी अपने लगभग 94% कर्मचारियों की छंटनी करेगी और रणनीतिक विकल्पों की तलाश शुरू करेगी, जिसके चलते प्री-मार्केट ट्रेडिंग में उसके शेयरों में 30% की गिरावट आई।

घातक घटनाओं के बाद परीक्षण बंद

ऑटोइम्यून स्थितियों, जिनमें रुमेटॉइड आर्थराइटिस भी शामिल है, के संभावित उपचार के रूप में एलोएनके का परीक्षण कर रहे परीक्षण के दौरान दो रोगियों की मृत्यु के बाद कार्यक्रम को रोकने का निर्णय लिया गया है। आर्टिवा ने दोनों घटनाओं का विवरण दिया:

• एक रोगी की उपचार प्राप्त करने के बाद तंत्रिका संबंधी समस्या के कारण मृत्यु हो गई। कंपनी ने बताया कि जांचकर्ता और एक स्वतंत्र सुरक्षा समीक्षा दोनों ने यह निर्धारित किया कि यह घटना संभवतः उपचार में उपयोग की जाने वाली कीमोथेरेपी दवा फ्लूडाराबिन से होने वाली जटिलताओं से संबंधित थी।
• दूसरे रोगी की उपचार शुरू करने के लगभग दो महीने बाद अचानक मृत्यु हो गई। आर्टिवा के अनुसार, एक जांचकर्ता ने इस मृत्यु को एलोएनके थेरेपी से असंबंधित माना।

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कंपनी पुनर्गठन और बाज़ार की प्रतिक्रिया

नैदानिक विफलता के कारण कंपनी में व्यापक बदलाव हुए। कर्मचारियों की संख्या में भारी कटौती के अलावा, आर्टिवा अब "रणनीतिक विकल्पों" पर विचार कर रही है, जो अक्सर इस बात का संकेत होता है कि कंपनी विलय, बिक्री या अपनी संपत्तियों के परिसमापन की योजना बना रही है।

कंपनी के सीईओ फ्रेड असलान ने घोषणा में कहा, "गहन विचार-विमर्श के बाद, हमने एलोएनके के विकास को बंद करने और रणनीतिक विकल्पों पर विचार करने का कठिन निर्णय लिया है।" इस खबर के बाद निवेशकों ने शेयरों की जमकर बिकवाली की, जो परीक्षण की विफलता के कंपनी के भविष्य पर पड़ने वाले महत्वपूर्ण प्रभाव को दर्शाती है।