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アーティバ・バイオセラピューティクスの株価は、主力医薬品の開発中止と従業員の94％削減を受けて急落した。
アーティバ・バイオセラピューティクス社の株価は、同社が唯一の臨床段階にある開発候補薬であるAlloNK（AB-101）の開発を、深刻な安全性問題と期待外れの有効性データを受けて永久に中止すると発表したことを受け、急落した。同社はまた、ほぼ全従業員の削減を含む抜本的な組織再編に着手した。
臨床プログラムの中止
アーティバ社が同種NK細胞療法候補の開発を中止した理由は、安全性と有効性の両面における問題が複合的に作用したためである。同社は、自己免疫疾患に対するAlloNKの臨床試験において、2件のグレード5の安全性事象（患者死亡）を報告した。
- 1件の死亡は致死性白質脳症によるもので、治療レジメンに含まれるフルダラビン関連神経毒性との関連性が高いと判断された。
- もう1件の死亡は、治験薬とは無関係と判断された。
さらに、最新の長期追跡調査データでは、臨床反応の持続性が同社が事前に設定した基準を満たしていないことが明らかになりました。Artiva社は、これらの結果は開発継続や計画していた第3相臨床試験の開始を支持するには不十分であると結論付けました。
抜本的な組織再編と戦略見直し
Ad臨床試験の失敗を受け、Artiva社は抜本的な戦略見直しを実施しています。同社は従業員数を約94%削減すると発表し、戦略的選択肢を検討するため、財務アドバイザーとしてLeerink Partners社を起用しました。
同社の今後の選択肢としては、合併、資産売却、ライセンス契約、あるいは完全な解散・清算などが考えられます。急な事業停止の兆候として、Artiva社は11月9日に予定されていた投資家向けウェブキャストを中止し、ACR Convergence 2026カンファレンスでのデータ発表も取り下げました。
市場への影響と財務状況
このニュースを受けて市場は激しく反応し、アーティバの株価は火曜日のプレオープン取引で30.0%下落しました。この売りは完全に同社固有のものであり、S&P500などの主要株価指数が小幅な上昇を記録している中で発生しました。
臨床試験パイプラインが枯渇したため、投資家は将来の見通しではなく、残存資産に基づいて同社を再評価しています。アーティバは9月30日時点で約3億1910万ドルの現金を保有していると報告しました。株価は現在、潜在的な清算価値付近で再評価されており、1株あたり4.31ドルで取引されています。これは52週高値の14.53ドルのほんの一部に過ぎません。