Artiva Biotherapeutics公司股價暴跌，此前該公司放棄了主要藥物研發計劃，並裁員94%。

在Artiva Biotherapeutics宣布永久停止其唯一處於臨床階段的候選藥物AlloNK (AB-101)的研發後，該公司股價暴跌。在此之前，AlloNK出現了嚴重的安全性問題，且療效數據令人失望。該公司還啟動了一項大規模的重組計劃，包括裁減幾乎所有員工。

臨床項目暫停

Artiva決定停止其同種異體NK細胞療法候選藥物的研發，是由於安全性和療效的雙重失敗。該公司報告稱，在AlloNK用於自體免疫疾病的臨床評估過程中，發生了兩起5級安全事件，即患者死亡。

• 其中一例死亡是由於致命性腦白質病，經評估可能與治療方案中的藥物氟達拉濱相關的神經毒性有關。
• 第二例死亡經評估與研究治療無關。

此外，更新的長期追蹤數據顯示，臨床反應的持久性未達到公司預先設定的閾值。 Artiva 認為，試驗結果不足以支持繼續研發或啟動原計畫的 III 期關鍵性試驗。

大刀闊斧的重組與策略評估

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為因應臨床試驗的失敗，Artiva 正在實施一項全面的策略調整。該公司宣布將裁員約 94%，並已聘請 Leerink Partners 擔任財務顧問，以探索策略替代方案。

公司可能採取的方案包括合併、出售資產、授權協議或徹底解散清算。 Artiva 取消了原定於 11 月 9 日舉行的投資者網路直播，並撤回了原計劃在 2026 年 ACR Convergence 大會上發布的數據，這表明公司發展已戛然而止。

市場影響與財務狀況

市場對這一消息反應強烈，Artiva 的股價在周二盤前交易中下跌了 30.0%。這次拋售完全是針對該公司的，而標普 500 指數等更廣泛的市場指數則小幅上漲。

由於其臨床研發管線已全部枯竭，投資者正基於公司剩餘資產而非未來前景重新評估該公司。截至9月30日，Artiva報告稱其現金部位約為3.191億美元。目前，該股股價已圍繞其潛在清算價值重新定價，交易價格為每股4.31美元，遠低於其52周高點14.53美元。