Saham Roivant Melonjak 22% Didorong Hasil Positif Uji Coba Obat PH-ILD

Saham Roivant Sciences (ROIV) melonjak 22,0% dalam perdagangan pra-pembukaan setelah anak perusahaannya, Pulmovant, mengumumkan hasil *topline* yang positif dari studi Fase 2 untuk obat mosliciguat. Data yang menjanjikan ini, yang dipresentasikan di European Respiratory Society International Congress 2026, menjadi katalis utama bagi kepercayaan investor.

Pendorong Utama Kenaikan

Studi Fase 2 yang dikenal sebagai PHocus mengevaluasi efektivitas mosliciguat pada pasien dengan hipertensi pulmonal yang terkait dengan penyakit paru interstisial (PH-ILD). Kondisi ini merupakan penyakit progresif yang mengancam jiwa dengan kebutuhan medis yang belum terpenuhi secara signifikan.

Kredibilitas data ini diperkuat oleh presentasinya yang disampaikan oleh Profesor Marc Humbert dari Université Paris-Saclay, seorang otoritas terkemuka di bidang hipertensi paru. Mosliciguat diposisikan sebagai aktivator *soluble guanylate cyclase* inhalasi yang berpotensi menjadi yang pertama di kelasnya (*first-in-class*), menawarkan mekanisme yang berbeda di area terapi dengan pilihan pengobatan yang terbatas.

Langkah Strategis dan Kepercayaan Manajemen

Bersamaan dengan pengumuman hasil Fase 2, Roivant juga menyatakan bahwa studi Fase 3 untuk mosliciguat, yang dinamai PHrontier, telah dimulai dengan proses pendaftaran pasien yang sedang berjalan. Langkah proaktif ini menandakan keyakinan tinggi manajemen terhadap data yang ada dan mempercepat potensi jadwal menuju persetujuan regulator.

Ad

Untuk membahas temuan ini lebih lanjut, perusahaan juga menyelenggarakan telekonferensi investor pada pagi hari waktu setempat. Hal ini semakin menarik perhatian dari investor institusional selama sesi pra-pembukaan pasar.

Konteks Pasar dan Momentum Perusahaan

Kenaikan tajam ini mendorong harga saham ROIV jauh di atas level tertinggi sebelumnya dalam 52 minggu, yaitu $37,97. Pergerakan signifikan ini terjadi dengan latar belakang pasar yang lebih luas cenderung beragam—indeks NASDAQ relatif datar sementara S&P 500 dan Dow Jones sedikit negatif—menegaskan bahwa lonjakan ini sepenuhnya didorong oleh berita spesifik perusahaan.

Berita positif ini melanjutkan momentum eksekusi program riset yang kuat bagi Roivant. Pada akhir Agustus, anak perusahaan lainnya, Priovant, telah menerima persetujuan FDA untuk LISRAYA (brepocitinib) untuk pengobatan dermatomiositis, menandai transisi Roivant menjadi perusahaan biofarma tahap komersial.