सैंडोज़ को ओज़ेम्पिक के जेनेरिक संस्करण के लिए कनाडा में विनियामक मंज़ूरी मिली

स्विस जेनेरिक दवा निर्माता सैंडोज़ ग्रुप (SIX:SDZ) ने घोषणा की है कि उसे हेल्थ कनाडा से सेमाग्लूटाइड के अपने जेनेरिक संस्करण को बेचने की विनियामक मंज़ूरी मिल गई है। सेमाग्लूटाइड, नोवो नॉर्डिस्क (CSE:NOVO-B) की ब्लॉकबस्टर मधुमेह दवा ओज़ेम्पिक का सक्रिय दवा घटक (active ingredient) है।

विनियामक मंज़ूरी और बाज़ार का आकार

यह विनियामक प्राधिकरण सैंडोज़ को वयस्क टाइप 2 मधुमेह रोगियों के इलाज के लिए कनाडा के बाजार में अपनी जेनेरिक सेमाग्लूटाइड दवा बेचने की अनुमति देता है। यह कदम एक ऐसे बाज़ार में प्रतिस्पर्धा बढ़ाएगा जहाँ मांग बहुत ज़्यादा है।

सैंडोज़ ने बताया कि कनाडा में लगभग 60 लाख लोग मधुमेह से पीड़ित हैं, जिनमें से अधिकांश टाइप 2 मधुमेह के रोगी हैं। कंपनी का अनुमान है कि कनाडा में GLP-1 दवाओं का बाजार लगभग 2.6 बिलियन डॉलर का है, जो इस जेनेरिक दवा के लिए एक महत्वपूर्ण अवसर प्रस्तुत करता है।

वित्तीय प्रभाव और कंपनी का दृष्टिकोण

इस महत्वपूर्ण मंजूरी के बावजूद, सैंडोज़ ने निवेशकों की उम्मीदों को संयमित किया है। कंपनी ने कहा कि उसे इस साल जेनेरिक सेमाग्लूटाइड के संभावित लॉन्च से किसी "ठोस मुनाफे के योगदान" की उम्मीद नहीं है।

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सैंडोज़ ने यह भी स्पष्ट किया कि कनाडा में मिली यह मंज़ूरी कंपनी के मौजूदा वर्ष के लिए वित्तीय मार्गदर्शन (financial guidance) को प्रभावित नहीं करेगी। यह इंगित करता है कि किसी भी महत्वपूर्ण राजस्व प्रभाव का अनुमान भविष्य की तिमाहियों के लिए लगाया गया है।

वैश्विक विस्तार के प्रयास

कनाडा में यह मंजूरी सैंडोज़ की वैश्विक GLP-1 बाजार में अपनी उपस्थिति बढ़ाने की रणनीति का हिस्सा है। इससे पहले, कंपनी ने इस साल की शुरुआत में ब्राजील में एक GLP-1 उत्पाद के लिए मंजूरी हासिल की थी।

कंपनी की योजना एडलवो (Adalvo) के साथ साझेदारी में ब्राजील में इस उत्पाद का व्यावसायीकरण करने की है, जिसे 'ओवोजी' (Owozy) नाम दिया गया है। यह वैश्विक स्तर पर लोकप्रिय दवाओं के जेनेरिक संस्करणों को बाज़ार में लाने की कंपनी की व्यापक प्रतिबद्धता को दर्शाता है।