Contineum Therapeutics 憂鬱症藥物二期試驗未達標 盤後股價重挫 8%

臨床階段的生物製藥公司 Contineum Therapeutics (NASDAQ: CTNM) 股價在週一盤後交易中重挫 8%，主因是該公司發布報告指出，其用於治療重度憂鬱症的候選藥物 JNJ-5120/PIPE-307，在二期臨床試驗 MOONLIGHT-1 中未能達到其主要療效指標。

試驗結果未如預期

根據 Contineum 發布的聲明，這項名為 MOONLIGHT-1 的二期試驗是一項隨機、雙盲、多中心、安慰劑對照的概念驗證試驗，旨在評估 JNJ-5120/PIPE-307 作為單一療法在成年重度憂鬱症患者中的療效、安全性與耐受性。

該試驗的主要療效終點是評估與安慰劑相比，在治療第 5 天時，「蒙哥馬利-亞斯伯格憂鬱量表」(Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale) 總分相較於基線的改善程度。然而，試驗結果並未達到此預設目標。不過，公司表示該藥物耐受性良好，未發現新的安全性警訊。

Ad

合作夥伴與後續動向

JNJ-5120/PIPE-307 是 Contineum 根據一項全球授權與開發協議，與嬌生 (Johnson & Johnson) 共同開發的藥物。試驗結果公布後，嬌生表示將持續評估完整的試驗數據，包括預設的探索性終點數據。

嬌生將根據對整體研究結果及其臨床相關性的全面評估，來決定該候選藥物的下一步開發計畫。對於像 Contineum 這樣的臨床階段公司而言，其估值高度依賴於其藥物研發管線的成功與否，臨床試驗的挫敗往往會對股價造成直接且顯著的負面衝擊。