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コンティニューム株が時間外で8%下落、うつ病治療薬の第2相試験で目標未達
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臨床段階のバイオ医薬品企業であるコンティニューム・セラピューティクス（NASDAQ: CTNM）は月曜日、同社の株価が時間外取引で8%下落したと発表した。これは、大うつ病性障害（MDD）を対象とした治療薬候補「JNJ-5120/PIPE-307」の第2相臨床試験（MOONLIGHT-1）が、主要有効性評価項目を達成できなかったことが原因である。
試験結果の詳細
同社によると、MOONLIGHT-1試験は、プラセボ（偽薬）と比較して、投与5日目におけるモンゴメリー・アスベルグうつ病評価尺度（MADRS）の合計スコアのベースラインからの改善度を評価するものであったが、この主要目標を達成できなかった。
一方で、安全性については肯定的な結果が示された。同社は、「JNJ-5120/PIPE-307」は良好な忍容性を示し、新たな安全性に関するシグナルは確認されなかったと報告している。
Ad提携と今後の見通し
この治療薬候補は、ジョンソン・エンド・ジョンソン社との世界的なライセンスおよび開発契約に基づき、同社によって開発が進められている。ジョンソン・エンド・ジョンソン社は、事前に規定された探索的評価項目を含む試験データを引き続き評価し、この薬剤候補の次のステップを決定するために、所見の全体像と臨床的妥当性を検討している。
臨床段階のバイオテクノロジー企業にとって、臨床試験の結果は株価を左右する極めて重要な要因となる。第2相試験での主要評価項目の未達は、製品化への道のりにおける重大な後退と見なされ、投資家の失望を招いた形だ。