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诺华关键试验失败波及同类药物，安进股价承压并遭评级下调
生物技术巨头安进（Amgen）公司股价在盘前交易中下跌4.7%，主要原因是其竞争对手诺华（Novartis）一项备受瞩目的心血管药物临床试验宣告失败，同时BMO资本下调了对该股的评级，引发了投资者对安进在研药物商业前景的担忧。
诺华试验失败引发连锁反应
根据诺华于9月4日发布的公告，其研发的降脂药物pelacarsen在一项关键的III期临床研究中未能达到主要终点。该药物旨在通过降低脂蛋白(a)（Lp(a)）水平来预防心血管疾病，Lp(a)是一种与心脏病风险升高相关的脂质颗粒。
试验结果显示，尽管pelacarsen成功降低了受试患者的Lp(a)水平，但在降低心血管死亡、心脏病发作或中风的综合风险方面，与安慰剂组相比并未显示出统计学上的显著差异。这一结果直接冲击了安进，因为该公司也正在开发一种同类药物olpasiran，该药物目前正处于III期OCEAN(a)-Outcomes临床研究阶段。
分析师下调评级与估值压力
雪上加霜的是，BMO资本（BMO Capital）在今日发布的报告中，将安进的股票评级从“跑赢大市”下调至“与大市同步”，但维持450美元的目标价不变。
AdBMO资本指出，下调评级的主要原因是安进股价自年初以来已累计上涨约34%，大幅跑赢市场，当前估值已充分反映了商业执行层面的乐观预期。该行同时提醒，在对公司前景做出更积极判断之前，其面临的专利到期风险也需要被审慎评估。
市场影响与未来展望
诺华的挫败为整个Lp(a)靶向药物领域蒙上了阴影。分析师认为，这虽然削弱了该疗法的科学逻辑，但并未完全推翻它。由于安进的olpasiran在药物设计（siRNA疗法）和潜在患者群体上可能存在差异，诺华的失败不代表安进必然会重蹈覆辙。
然而，这一事件无疑打破了投资者此前关于“大幅降低Lp(a)即可带来显著商业回报”的简单假设，并提高了市场对安进自身试验成功的门槛。在竞争对手试验失败、分析师评级下调以及美股大盘疲软的多重压力下，市场的下一个焦点将是安进自身的OCEAN(a)-Outcomes试验结果，届时投资者将以更严苛的眼光审视其数据，以判断降低Lp(a)是否能真正转化为临床获益。