Cổ phiếu của United Therapeutics tăng vọt sau phán quyết có lợi về bằng sáng chế chống lại Liquidia.

Cổ phiếu của United Therapeutics (NASDAQ: UTHR) tăng vọt hơn 13% trong phiên giao dịch buổi chiều sau khi công ty giành được chiến thắng quan trọng về sở hữu trí tuệ trước đối thủ Liquidia Corporation. Phán quyết của tòa án liên bang đã khẳng định các yêu cầu bằng sáng chế quan trọng đối với thuốc Tyvaso nổi tiếng của United Therapeutics, một diễn biến ảnh hưởng trực tiếp đến bối cảnh cạnh tranh trong điều trị tăng huyết áp phổi.

Phán quyết quan trọng của Tòa án

Tòa án Quận Hoa Kỳ tại Quận Delaware đã phán quyết rằng Liquidia (NASDAQ: LQDA) đã vi phạm hai yêu cầu của Bằng sáng chế số 11.826.327 của United Therapeutics tại Hoa Kỳ. Bằng sáng chế này đặc biệt bao gồm việc điều trị tăng huyết áp phổi liên quan đến bệnh phổi kẽ (PH-ILD) bằng cách sử dụng treprostinil dạng hít, hoạt chất trong Tyvaso.

Quyết định này có tác động thương mại ngay lập tức, vì nó hạn chế khả năng tiếp thị thuốc cạnh tranh của Liquidia, YUTREPIA, cho chỉ định PH-ILD. Theo Investing.com, Liquidia dự định sửa đổi nhãn thuốc của mình để loại bỏ chỉ định này trong khi theo đuổi việc kháng cáo phán quyết của tòa án.

Phản ứng của thị trường

Các nhà đầu tư đã phản ứng nhanh chóng với tin tức này. Cổ phiếu của United Therapeutics tăng tới 13,7%, đạt mức cao nhất trong phiên là 556,20 đô la. Ngược lại hoàn toàn, cổ phiếu của Liquidia đã bị tạm ngừng giao dịch và giảm mạnh sau thông báo.

Ad

Động thái này là một màn trình diễn nổi bật trên thị trường chung. Trong khi S&P 500 và Nasdaq ghi nhận mức tăng khiêm tốn, lĩnh vực Dược phẩm & Nghiên cứu Y tế nói chung lại giảm nhẹ trong phiên, nhấn mạnh tầm quan trọng của tin tức cụ thể đối với United Therapeutics.

Các yếu tố xúc tác rộng hơn cho công ty

Chiến thắng pháp lý này bổ sung vào một loạt các diễn biến tích cực cho công ty. United Therapeutics hiện đang hoàn tất chương trình mua lại cổ phiếu nhanh trị giá 477,6 triệu đô la với Citibank, phần cuối cùng của chương trình mua lại cổ phiếu trị giá 2 tỷ đô la đã được công bố trước đó, làm giảm tổng số cổ phiếu đang lưu hành.

Hơn nữa, công ty đang có một động lực quan trọng trong tương lai gần. Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp nhận đơn đăng ký thuốc mới bổ sung cho thuốc Tyvaso dạng khí dung để sử dụng trong điều trị xơ phổi vô căn, với ngày dự kiến ra quyết định vào cuối tháng 4 năm 2027.