Moderna Mulakan Ujian Klinikal Manusia Pertama bagi Vaksin Ebola Bundibugyo

Syarikat bioteknologi Moderna pada hari Selasa mengumumkan telah memulakan ujian klinikal fasa pertama ke atas manusia bagi vaksin eksperimental yang direka untuk melindungi daripada ebolavirus Bundibugyo. Pembangunan ini adalah satu langkah penting kerana pada masa ini tiada vaksin yang diluluskan untuk strain virus Ebola yang sangat berbahaya ini.

Butiran Ujian Klinikal

Menurut Moderna, kajian peringkat awal ini telah mendapat kelulusan daripada Health Canada, dan sukarelawan pertama telah pun menerima suntikan. Vaksin yang dinamakan mRNA-1469 ini menggunakan teknologi mRNA yang sama seperti vaksin COVID-19 syarikat tersebut yang telah berjaya.

Ujian ini akan dijalankan di tiga tapak di Kanada dan menyasarkan untuk mendaftarkan kira-kira 80 orang dewasa yang sihat. Matlamat utama adalah untuk menilai keselamatan vaksin dan keupayaannya untuk mencetuskan tindak balas imun dalam badan manusia.

Konteks Wabak dan Pembiayaan

Langkah ini diambil ketika strain Bundibugyo sedang memacu wabak di Republik Demokratik Congo, yang telah menjadi wabak Ebola kedua terbesar di dunia dalam rekod. Menurut data Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit A.S. (CDC) sehingga 1 Ogos, wabak tersebut telah merekodkan 3,748 kes yang disahkan dan 1,657 kematian yang disahkan.

Ad

Usaha pembangunan vaksin ini adalah sebahagian daripada kerjasama yang diperluaskan dengan Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (CEPI). CEPI telah menjanjikan pembiayaan sehingga $50 juta untuk membantu membiayai ujian awal dan pembuatan vaksin ini.

Implikasi kepada Kesihatan Awam Global

Kedua-dua Pertubuhan Kesihatan Sedunia (WHO) dan Pusat Kawalan dan Pencegahan Penyakit Afrika (Africa CDC) telah mengisytiharkan wabak semasa sebagai darurat kesihatan awam. Ketua Eksekutif CEPI, Richard Hatchett, menyatakan bahawa kes jangkitan meningkat lebih cepat berbanding semasa wabak Ebola Afrika Barat pada 2014-2016.

Sekiranya vaksin ini akhirnya diluluskan, Moderna berkata ia merancang untuk menyediakan sekurang-kurangnya 500,000 dos kepada negara berpendapatan rendah dan sederhana pada harga akses. Komitmen ini adalah sebahagian daripada perjanjiannya dengan CEPI, yang menekankan kepentingan akses saksama kepada vaksin untuk krisis kesihatan global.