Story
모더나, 분디부교 에볼라 백신 임상 1상 착수... mRNA 플랫폼 확장
미국 생명공학 기업 모더나(Moderna)가 코로나19 백신에 사용된 것과 동일한 mRNA 기술을 활용하여 분디부교 에볼라 바이러스 예방을 위한 실험용 백신 mRNA-1469의 첫 인체 임상시험에 착수했다고 4일(현지시간) 밝혔다.
임상시험 개요
로이터 통신에 따르면, 모더나는 캐나다 보건 당국의 승인을 받아 초기 단계 임상시험을 시작했으며 첫 번째 지원자들이 이미 백신을 접종받았다. 이번 임상 1상은 캐나다 내 3개 기관에서 약 80명의 건강한 성인을 대상으로 진행되며, 백신의 안전성과 면역 반응 유도 여부를 평가하는 것을 목표로 한다.
이번 연구는 전염병대비혁신연합(CEPI)과의 파트너십 확대의 일환으로 추진된다. CEPI는 해당 백신의 초기 테스트 및 제조 자금으로 최대 5천만 달러를 지원하기로 약속했다.
시장 영향 및 배경
Ad이번 임상시험은 모더나가 코로나19 백신으로 입증된 자사의 mRNA 플랫폼을 다른 감염병으로 확장하려는 전략을 보여주는 중요한 사례다. 분디부교 에볼라 백신 개발에 성공할 경우, 이는 모더나의 기술적 우위와 파이프라인의 잠재력을 재확인시켜 투자자 신뢰를 높일 수 있다.
분디부교 변종은 현재 콩고민주공화국에서 유행을 주도하고 있으며, 이는 역사상 두 번째로 큰 규모의 에볼라 발병 사태로 기록되고 있다. 미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 8월 1일 기준으로 확진자는 3,748명, 사망자는 1,657명에 달한다. 현재 이 변종에 대해 승인된 백신은 없는 실정이다.
세계보건기구(WHO)와 아프리카 질병통제예방센터(Africa CDC)는 모두 현 상황을 공중보건 비상사태로 선포했다. 모더나는 CEPI와의 계약에 따라 백신이 최종 승인될 경우, 최소 50만 회분을 저소득 및 중간소득 국가에 저렴한 가격으로 공급할 계획이라고 밝혔다.